多囊肾是一种先天遗传的，根据遗传方式的不同，多囊肾有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种。常染色体隐性遗传多囊肾，临床上比较罕见，多发于婴儿期;常染色体显性遗传多见于中青年时期，当然也可在任何年龄段发病。
多囊肾的遗传是在母亲受孕的时候，父母一方、或双方把存在多囊肾的不正常基因传给孩子，就导致了出生后的孩子患上多囊肾。不过多囊肾的病情多数情况下都相对较轻，甚至很多患者没什么异常的症状表现，只有在体检时才发现，对身体也没有太大的损害。但需要注意的是，多囊肾也有病情很重的情况，很可能发展成肾衰竭，就需进一步治疗，甚至需要肾移植。
此外，有些人可以“自发性”的发生多囊肾。在患有多囊肾的病人中，约有10%属于这种情况。自发性同先天性的多囊肾疾病不同，患有多囊肾病人的夫妻双方，均不会将此病遗传给孩子，因为他们没有携带致病的基因。
在患有多囊肾的患者中，约有60%的患者有高血压，高血压需要通过用药降压加以控制;在60岁左右的患者中，约有50%会发生肾衰竭，以致不得不用上透析和肾移植这样的治疗手段。儿童型多囊肾疾病患者的情况可能更差，尚不如成人型的同类患者。
以上文章就是有关这方面问题的介绍，相信读者和患者朋友一定有所了解，对您肯定也能有所帮助。在此，专家建议患者和家属，病发原因还是要去医院进行科学规范的检查之后才能确定，建议尽快到正规医院就诊，以便查明原因后能够及时针对性的治疗，以免延误较好治疗时机，给您的工作和生活带来更大的影响。当然如果您还有其他想要了解的问题，可以点击我们的在线咨询专家。
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