约75%的癫痫及癫痫综合征发生在婴儿至儿童期，除临床常见的特发性及症状性癫痫综合征，其他许多婴儿及儿童期癫痫(epilepsies of infancy andchildhood)及癫痫综合征，都是这一年龄期特有的癫痫类型。 癫痫的发病率与年龄有关，反映不同年龄有好发病因。一般认为1 岁以内患病率最高，其次为1～10 岁。以后逐渐降低。
那么新生儿癫痫综合征病因有哪些呢?
1.原发性阅读性癫痫 (primary reading epilepsy) 可能是少年肌阵挛癫痫的变异型，较少见，与遗传因素有关。
2.Kojevnikow综合征 又称儿童期慢性进行性部分连续性癫痫 ，本病常见原因为感染，包括Rasmussen综合征(局灶性连续性癫痫)，为局灶性脑炎等所致;其他可能病因包括新生儿窒息、外伤、血管病变引起梗死或出血、肿瘤等。
3.偏侧抽动偏瘫综合征(hemiconvulsion-hemiplegia syndrome，HHS) 病因为颅内感染、颅脑外伤、脑缺血病变或脑静脉血栓形成、围生期病变导致脑病等。
4.颞叶癫痫、额叶癫痫、顶叶癫痫及枕叶癫痫 多在儿童或青少年期发病，常有热性惊厥、脑病史或癫痫家族史。可继发全面性发作。
5.肌阵挛-站立不能发作癫痫 常有遗传因素，病前发育正常。
6.早期肌阵挛脑病 是少见的癫痫综合征，男女发病率相同，家族中常有类似病例，可能为先天代谢异常。
7.大田原综合征 是恶性癫痫性脑病，病因颇多，常见于脑畸形如穿通性脑畸形，脑发育不良如齿状-橄榄核发育不良等，少数病例病因不明。
8.Landau-Kleffner综合征 病因未明，可能为听觉加工过程障碍，曾有伴颞叶肿瘤的病例报道。
9.常染色体显性夜间额叶癫痫 为常染色体显性遗传，外显率约70%，异常基因位于20号染色体长臂，可能与良性新生儿家族性癫痫基因之一是等位基因。
10.室管膜下灰质异位(subependymal heterotopia) 是灰质移行异常导致的特殊癫痫综合征(Raymond etal，1994)。
【本文由海口仁心医院供稿】
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如何判断宝宝有癫痫
可以通过脑电图或其他医疗设备检查判断宝宝是否有癫痫。 因为癫痫发作时脑部的神经元会产生异常电流，而脑电图检查可以将这些异常电流以波动的曲线来表达出来，医生通过观察曲线的状态可以判断宝宝是否患有癫痫，患有那种癫痫。 由于正常患者也可能会出现异常电流，所以要结合自身病史，进行多次脑电图检测来判断病情。
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癫痫性精神障碍患者可以通过进行脑电图、脑CT检查判断是否患病。 由于癫痫患者发作时大脑会产生异常电流，患者通过脑电图检测可以将这些电流以波折线的方式呈现在脑电图上，医生通过观察脑电图判断患者是否患有癫痫性精神障碍。脑CT检查可以观察到患者的脑部是否存在病变。 癫痫性精神障碍患者要放松精神，调整好自身的心理状态，不要过度紧张、焦虑，这样不利于病情的恢复。
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癫痫病有遗传的倾向，但对下代的影响不是百分之百的。一般说来，癫痫病人的子女只有5%发生癫痫，因此癫痫病人是可以生育的。但从优生学的角度，癫痫病人最好避免与惊厥阈值低的人结婚。癫痫病人应在病情稳定，基本控制发作后生育。
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11岁儿童查出癫痫病应该积极进行治疗。癫痫病属于脑部神经元异常放电引起的一组脑功能短暂失常的疾病，目前治疗方案有手术治疗和药物治疗，如果采取药物治疗，必须每天坚持遵医嘱用药，不得擅自减药停药，平时保证孩子情绪稳定，保证休息，避免强烈刺激，不要喝容易让人兴奋的饮品，不要吃得太饱，或饥饿。
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癫痫病的症状：1、单纯部分性发作：某一局部或一侧肢体的强直、阵挛性发作，或感觉异常发作，历时短暂，意识清楚。2、失神发作(小发作)：突发性精神活动中断，意识丧失、可伴肌阵挛或自动症。一次发作数秒至十余秒。3、复杂部分性发作(精神运动性发作)：多有不同程度的意识障碍及明显的思维、知觉、情感和精神运动障碍。
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不管是哪类人，一天都不可以吃六个鸡蛋，更不要说是癫痫病患儿了。从蛋白质的计算来看，每个鸡蛋含蛋白质约7克，以5岁的小孩为例，每天每千克体重需蛋白质2．5克，总量约50克左右，其中一半靠主食中的植物蛋白来提供，另一半靠肉、蛋、奶、豆制品来提供。 如果坚持每天能吃1—2个鸡蛋，就可满足智力发育需要了，鸡蛋不要吃太多，以免引起代谢紊乱。
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