孩子癫痫发病机理是怎么样的

　　癫痫有许多发病机制，具有高度同步的神经元分布发作的特点，涉及改变在其中产生了一系列的生化，免疫，遗传等方面的条件，所以发病机理是极其复杂的。下面简单说一下孩子癫痫发病机理是怎么样的。

　　免疫力缺陷

　　免疫异常，如细胞免疫功能低下;缺乏IgA和其他抗脑抗体体液免疫有增加癫痫发作的潜在原因。

　　遗传机制

　　遗传性癫痫发病机制的重要性，从系谱分析及脑电图研究证实。它已被证明是多态型遗传性癫痫。分子生物学技术的发展使得研究者从癫痫转向基因型表型，导致神经元同步异常放电离子的跨膜运输是有异常的基因表达所引起的。原发性癫痫是目前公认的一个特定的基因缺陷，在特定的离子通道和(或)神经递质受体。特发性癫痫综合征的原因可能是在不同的基因或不同的基因突变的同一基因原因的方式突变。近年来，一些癫痫基因位点已经确定，如染色体的良性家族性新生儿惊厥系为主(AD)，其中Ⅰ基因在染色体20q13，Ⅱ型在8q24;儿童失神性癫痫是一种复杂的遗传，有些人可能是公元高外显率和显著年龄依赖性，遗传连锁分析和染色体8q24，在8q24和21q22少年失神性癫痫;青少年肌阵挛性癫痫有复杂的遗传系统，部分带有不同的广告外显率，在6P其基因位点;具有中央 - 也是复杂的遗传或AD与年龄相关的渗透率除了颞区棘波的小儿良性癫痫，有候选基因的许多研究。至于遗传缺陷，并诱导细胞机制癫痫发作的精确描述尚在研究中。

　　生化因素

　　例如引起的神经元的去极化发生的兴奋性氨基酸的兴奋性突触后电位(谷氨酸，天门冬氨酸和N-甲基 - 天冬氨酸受体激动剂红藻氨酸盐，绅士氨酸等)的活性增加;超极化诱导的神经元抑制性突触后发生抑制性氨基酸电位(T-氨基丁酸，牛磺酸，甘氨酸，羟色胺，去甲肾上腺素等)的活性减弱，γ - 氨基丁酸受体可以降低细胞兴奋性增强;自由基(O 2 - ，OH - ，H 2 O 2，NO等)的增加在体内的细胞毒性作用的脑活动;钙通道引起的内细胞减少的钙结合蛋白的钙流量异常，细胞内Ca2积蓄，从而导致细胞坏死。细胞内钙是癫痫发作的基本条件。

　　希望以上介绍能够帮助到有需要的朋友，及时了解癫痫病更好地去针对这一疾病进行预防治疗。

【本文由海口仁心医院供稿】