招风耳为常见的先天性耳廓畸形，一般认为是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的。这两部分畸形可能单独存在，也可能同时发生。招风耳双侧性较多见，但两侧畸形程度有差异通常在其父母兄妹中亦能发现同样畸形。招风耳是一种耳软骨过度发育形成的先天性畸形。
正常人在胚胎期第六个月末时耳轮开始卷曲，对耳轮也应形成折叠。但如果此时胚胎受到某些因素影响，干扰了对耳轮折叠的形成，就会造成耳朵前倾，也就是所谓的”招风耳”。表现为两耳的耳轮廓很大，耳廓与头颅成90度伸展，平整而菲薄，形似两把张开的扇子，左右可不对称。目前临床上的治疗，只有外科手术矫正。
从心理学的角度来**，理论上，招风耳的治疗应越早越好，这样才不致影响到孩童的身心发展，使他成为同学或朋友嘲弄的对象。但是如果年纪太小、耳软骨尚未发育完全，而且又较薄、较脆，不适合手术，一般来说在十岁左右就可以接受治疗了。
招风耳的治疗是以手术切断耳甲软骨，使其失去弹性，便于重新塑形。医生根据不同的招风耳外形，选择适当术式，以达到理想的耳廓外形。
手术方法有：软骨管法、软骨平行切开法、软骨条切除法、软骨褥式缝合法及软骨擦刮法等五种。
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