肺动脉高压主要累及肺动脉和右心，表现为右心室肥厚，右心房扩张。肺动脉主干扩张，周围肺小动脉稀疏。肺小动脉内皮细胞、平滑肌细胞增生肥大，血管内膜纤维化增厚，中膜肥厚，管腔狭窄，闭塞，扭曲变形，呈丛状改变。肺小静脉也可以出现内膜纤维增生和管腔阻塞。 IPAH特征性的病理改变为肺小动脉管壁增厚，可涉及中层、内膜和外膜。有肺小动脉闭塞、向心性内膜增厚的改变。较大的血管可有丛状损伤和偏心性内膜增厚。肺动脉高压与肺动脉管壁增厚，管腔狭窄和原位血栓形成的联合效应有关。IPAH常见的肺小动脉的病理改变如下：
肺动脉高压
1.小动脉中膜肥厚和细动脉肌化 ： 是IPAH早期的血管改变。以显著的小动脉中膜增厚和无肌层的泡内动脉肌化为特征。
2.内膜增生： 内膜增生主要有两种类型：
①内膜细胞性增生，此时疾病处于较早的阶段，病变具有可逆性;
②向心性板层性(洋葱皮样)内膜纤维化，由肌成纤维细胞和弹力纤维组成，被丰富的无细胞结缔组织基质分隔，多属于不可逆性改变，反映病情进展到了较严重的阶段。内膜增生导致肺血管床减少。
3.原位血栓形成 ： 偏心性内膜板层样纤维化于肺血管随机分布,是局部血栓形成和再通的结果,尽管有人认为这可能是肺内微血栓栓塞,然而至今尚未发现IPAH患者有微栓子来源。
4.丛样病变：丛样病变是由成肌纤维细胞、平滑肌细胞和结缔组织基质作为衬里的内皮管道局灶性增生，局限于小肺动脉和泡内肺动脉，并有动脉壁扩张和部分破坏，病变内有纤维蛋白血栓和血小板，病变可进入血管周围结缔组织。多发生在动脉分叉或新生动脉发源处。特发性肺动脉高压易发生在血管外径小于100um的动脉。丛样病变并非是特发性肺动脉高压所特有的病理改变，其实也见于其他疾病，如先心病左向右分流性肺动脉高压。
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胎儿肺动脉高压，求专业人士解答！
胎儿血循环的特点是肺循环阻力很高，右心室灌注肺动脉的血液绝大部分通过动脉导管向降主动脉流去，仅小部分入肺循环回左房。胎儿时期肺循环阻力升高的原因不仅仅是由于胎肺末膨胀起来、肺微血管处在捆扎状态所致，更重要的是因为胎肺血管壁上具备丰富的平滑肌，而肺血管呈紧缩状态的缘故。一般在降生后会逐渐恢复正常的，建议按时复查。需要强调的是遵从患者的安排，避免过度劳累，多食蔬菜水果，避免激动的情绪。
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左室肥大。主动脉瓣狭窄钙化，肺动脉高压，
；一般主动脉瓣狭窄纤维化，肺动脉高压，左室舒张功能降低应实施抗生素预防工作，每天食盐的摄入量在1-5克之间较为合适。同时应少吃含钠丰富的食品如香蕉等。特别声明饮食易消化，少食多餐，不必过分担心。
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我爱人先天性心房缺已经做封堵但是还肺动脉高压医生叫吃艾力达...
医生建议：这个一般情况下是可以有效的，平时的时候要不定期的测验好血压，一旦下降厉害的话，就要及时的救治，饮食上不能够吃的太咸。必须强调声明凭患者自述的情况，你应该及时的到医院就医，忌烟酒、忌辛辣。
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新生儿被诊断为湿肺，并伴有肺动脉高压，在保温箱中已观察5天...
湿肺一般是指他降生之后会泡内产生一定量的液体。是新人儿再次出现呼吸不畅，急促的情况。建议需要有积极救治。以免再次发生心力衰竭的情况。当然也有部分湿肺患者。可能会没什么症状。一般只是通过胸片仔细检查仔细检查出的，也可以通过血气推测。仔细检查出的。需要有积极救治。需求注意遵从医嘱的安排，要都喝水，调整好作息时间，饮食要规律。
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肺动脉高压，轻度。二尖辨关闭不全，轻度。三尖辨关闭不全，重度
你好，这个考量还是风湿性心脏病引来的症状，需要有遵医嘱化验甲状腺功能和对症救治。建议预防工作传染和预防工作心功能不全。、需要有对症救治。需要强调的是你这种情况应该及时的到医院就医，确诊后在进行治疗。
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肺动脉高压的症状有哪些
肺动脉高压最常见的临床表现是呼吸困难，表现出为不同程度的呼吸困难。有的患者在剧烈运动后再次出现，有的患者在轻微运动后再次出现，有的患者在不运动时甚至再次出现呼吸困难，有的患者可能会再次出现胸闷、气短、心颤、昏厥、咳血等肺动脉高压的临床表现。除了这些表现出，许多患者也可能会有水肿，厌食和双腿无力。特别声明建议放松心情，平时不要熬夜，多喝水。
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