患者:柳某某
性别:男
年龄:51
国籍:国内苏州
诊断:遗传性共济失调
入院时间:2010年7月
入院前患者病史:
患者曾在当地某三甲医院确诊为遗传性共济失调,后经多方医院治疗疗效均不明显。现因病情进一步扩展,再加“行走不稳14+年,加重伴言语含糊5年”于2010年7月11日接受治疗。
采用神经细胞重生疗法治疗前查体:
患者有行走不稳、头昏、双下肢乏力,坐轮椅生活6年,双手掌麻木感,独自坐立摇晃明显,不能完成精细动作,如系鞋带、拿筷子、扣纽扣等,说话费力,言语含糊不清。有2个弟弟患有遗传性共济失调。查体四肢肌张力低,指鼻试验欠稳准,快复轮替试验(+),跟膝胫试验(+),双手掌触觉、痛觉减低。患者于2010年7月15日行了移植手术。术后对症支持治疗及加强功能训练。
采用神经细胞重生疗法治疗后:
患者主诉:术后一周,头昏、双下肢乏力有所好转,双手掌麻木感明显改善。双手触觉及痛觉有所恢复,独自坐立摇晃不明显。出院十天后可自行闭目坐立约10分钟可略显笨拙的完成扣纽扣等精细动作。在家属的帮助下,可试着站立离开轮椅。在经过由医师专门为患者制定的康复训练一个半月后,患者可自行站立并缓慢行走。术后患者无任何不良反映。经医师批准患者出院,嘱咐30天后到院复查。
现患者还在康复进步中。
共济失调在线咨询
更多
小儿急性小脑性共济失调的病因是什么
急性小脑性共济失调是小脑感染后出现的一种综合征。 1.病毒感染是最常见的病因。 常见的引起急性小脑性共济失调的病毒包括水痘、带状疱疹病毒、肠道病毒、风疹DNA病毒、腮腺炎病毒等。 2.支原体及细菌性感...
1个回答
你好,我老公患遗传性共济失调,已经有4年
患遗传性共济失调,它是先天性脊髓、小脑、脑干,神经系统隔代遗传变性病,多为常染色体显性隔代遗传,会引发进攻障碍,还会干扰视觉,味觉,感官等障碍。要融合神经营养药物,神经元催化药,消化丙酮酸脱氢酶,扩展...
1个回答
2岁宝宝小脑共济失调
两岁的宝贝有小脑共济失调需要有互相配合医生动用常规救治的药物救治加康复救治的方式,一般情况下彻底恢复效果不错,也可以采用针灸救治的方式,不同原因致使的病情救治的方式不同,建议根据宝贝的原发病情救治,配...
1个回答
毛细血管扩张性共济失调综合征怎么办?
毛细血管扩展综合征可以通过饮食生活习惯初步压制互相配合维生素,除了就是激光的方式来改正,但不能够说一定可以治疗,基本上没有办法确认它的治疗费用,因为这种疾病很难获得有效的压制治疗。容易反反复复第二级神...
1个回答
共济失调怎治疗?
共济失调目前没可以治疗的药物,救治的重点只好是复健。只可以让患者尽可能保持**的生存发展经济能力。共济失调通常都是属于遗传性的疾病,通常在早期的表现出,使穿行不稳,肢体摇晃。中期可能会再次出现发音含糊...
1个回答
遗传性共济失调证
遗传性共济失调的一般隔代遗传方式主要是常染色体显性隔代遗传。该病的临床诊断症状主要抱括步态不稳、穿行时左右摇摆、易跌倒、四肢笨拙,穿行时穿行困难、步态步履蹒跚、分不清距离。甚至有些病人可能会有语言功能...
1个回答
共济失调怎治有效?
小脑共济失调主要表现出为姿势和步态不稳,走路时约莫摇晃或者步态步履蹒跚,约莫抛洒。除了协调一致的运动障碍,比如说书写时字迹不匀或者管理精细的动作不能很好的顺利完成。眼球震颤,言语答话含糊不清等。救治主...
1个回答
健康资讯
更多
可能关注