怎么诊断自己是否得了共济失调呢?共济失调困扰着广大患者的生活及家庭,给广大共济失调患者的家庭和生活带来极大的困扰,是我们每个人都不愿看到的。早期做好共济失调的诊断是我们了解病情以及有效治疗疾病的关键,准确的检查是我们选择治疗方法及治疗方向的依据。那么,怎么诊断自己是否得了共济失调呢?下面我们来看看相关专家针对共济失调的诊断的讲解。
怎么诊断自己是否得了共济失调呢,共济失调的诊断方法如下:
一、遗传性痉挛性截瘫共济失调:本病是遗传性共济失调较多类型,属常染色体显性遗传。临床表现:最早为两腿僵硬不灵活,下肢肌强直和踝关节背曲肌的无力而出现剪刀步态。因髓关节屈肌的无力和痉挛,病孩感到上楼困难,检查可发现两下肢肌张力高,肌力减弱,膝踝反射亢进,病理反射阳性,无感觉障碍。发病缓慢进展,以后上肢也受影响,出现较轻的锥体柬征。累及延髓时出现痉挛性构音障碍,吞咽困难和强哭强笑。晚期可有括约肌功能发生轻度障碍。可有原发性视神经萎缩和视网膜色素变性。
二、肌阵挛性小脑协调障碍:为常染色体隐性遗传。也称“齿状核红核萎缩”。临床表现肌阵挛、小脑功能障碍、伴有或不伴有癫痫大发作。开始可为一个肢体的定向性震颤,构音障碍,辨距不良,轮替运动不能。肢体共济失调较躯干共济失调明显。上肢较下肢重,严重者两手向前伸直时呈扑翼样震颤。
三、少年脊髓型遗传性共济失调症:为最常见的一类遗传性共济失调,通常呈常染色体隐性遗传,早年起病常伴骨骼畸形。临床表现:青年期发病,缓慢发展,最早症状步态不稳,步态蹒跚,站立时身体摇晃,醉汉似步态。闭目难立征阳性。肌张力低,膝踝反射消失。病情逐渐进展双上肢动作不灵活而笨拙,意向性震颤,出现小脑性构音困难,说话含糊不清。下肢的位置觉和震动觉消失。
四、遗传性痉挛性共济失调又称遗传性小脑性共济失调。通常呈常染色体显性遗传,多数在成年起病,伴有肌张力增高和健反射亢进。临床表现:首先出现缓慢进展的步态不稳,易跌倒,可呈蹒跚步态或合并痉挛步态。以后上肢也受影响,出现双手笨拙及意向性震颤以致不能完成精细动作,构音障碍,讲话可出现暴发性语言。下肢出现锥体束征,如肌张力增高,股反射亢进及病理反射。不少患者伴有视神经萎缩、视网膜变性、眼外肌活动障碍、眼睑下垂。眼球震颤可能很迟才出现,无骨骼畸形。
怎么诊断自己是否得了共济失调呢?以上就是专家针对共济失调的诊断的相关介绍,相信大家已经有所了解,希望能给您治疗共济失调带来帮助。祝您早日康复!
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共济失调的中医治疗
共济失调,也就是肌力没有减退的情况下,肢体运动的协调动作失灵、不平稳与不协调,和周围神经病变,周围神经炎,脊髓后索性病变,小脑病变,脑血管疾病,肿瘤等因素影响有关。所以一种疾病,不一定只有一种致病因,...
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我的父亲十五年前患有小脑共济失调,今年年初病情急剧恶化,目前行走困难,最让他痛苦的就是并发症,小便
,小脑共济失调应该是小脑萎缩引来的,与年龄问题或其他刺激因素、脑部功能异常关于。可以运用中医针灸方法互相配合调理神经的药物纾解病情扩张。特别声明平时要注意多休息,不要太操劳,注意保暖,不要着凉。...
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你好,我老公患遗传性共济失调,已经有4年
患遗传性共济失调,它是先天性脊髓、小脑、脑干,神经系统隔代遗传变性病,多为常染色体显性隔代遗传,会引发进攻障碍,还会干扰视觉,味觉,感官等障碍。要融合神经营养药物,神经元催化药,消化丙酮酸脱氢酶,扩展...
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遗传性脊髓小脑性共济失调的治疗方法有哪些
由于隔代遗传的原因产生脊髓小脑性共济失调是局部中枢神经功能伤损的问题,致使有这种异常的运动功能障碍。比如说再次出现有走路姿势步态异常或者不平衡的现象,主要可以通过营养脑神经的药物增进彻底恢复。对于产生...
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共济失调,出现走路不稳说话不清的症状,听朋友说生津通脉汤挺管
你好,你说的这个情况应该是脑血管疾病,这个应当留意歇息增强营养脑细胞的,留意不能够劳累过度,需要有锻炼身体的,留意活血救治压制血压血糖的,需要有饮食调养,适当运动锻练,功能学习的,这个药物可以动用的,...
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共济失调怎治疗?
共济失调目前没可以治疗的药物,救治的重点只好是复健。只可以让患者尽可能保持最高的生存发展经济能力。共济失调通常都是属于遗传性的疾病,通常在早期的表现出,使穿行不稳,肢体摇晃。中期可能会再次出现发音含糊...
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