遗传性共济失调的临床病症分型有哪些?至今，该病的病因尚不明确，遗传性共济失调大多有家族遗传史，呈常染色体隐性或显性遗传。病变累及小脑及传导纤维、脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底节、脑神经核、脊神经节和自主神经系统。那么，遗传性共济失调的临床病症分型有哪些呢?请看看专家给予的解答。
遗传性共济失调的共同特点为缓慢进展的共济运动障碍。临床分型如下：
1. Friedreich共济失调：为常染色体隐藏性遗传，亦有显性遗传。双下肢感觉明显减退，腱反射减弱或消失，肌张力低下。锥体束受累明显时，也可腱反射活跃，出现病理征。
2. Marie型：为常染色体显性遗传。本型多在成年后隐袭起病，进展缓慢，共济失调常为**症状，表现为缓慢进展的上肢意向性震颤，共济失调性步态及构音困难，亦可有躯干性共济失调，下肢肌张力增高、腱反射活跃，病理反射阳性。
3. 遗传性痉挛截瘫：多数呈常染色体显性遗传，但也有呈常染色体隐性遗传或性连隐性遗传。大多在儿童起病，男性多见，主要表现为逐渐进展的下肢痉挛性瘫痪。早期症状为行走时双腿僵硬，不灵活、肌力减弱。由于下肢伸肌张力增高呈剪刀步态。
遗传性共济失调的临床病症分型，以上已经做了具体的介绍，希望以上的内容会给患者的病情带来帮助。祝您早日康复!
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