专题 > 共济失调 > 治疗流程图 内容指导:《保健时报》由国家卫计委主管、中华预防医学会主办。

共济失调

共济失调治疗流程

时间: 2013-04-01 15:54   来源: 求医网   编辑: 求医小编
阶段 心情曲线 治疗方法 主要检查 次要检查 药物
遗传性共济失调(慢性遗传性疾病
--常染色体显性或隐性遗传)
患者会有进行性步行困难,伴语言障碍(吟诗样语言),视觉障碍,眩晕,吞咽困难,震颤及痴呆等 尚无阻止病情进展的治疗方面,主要对症治疗为主 确诊需要染色体基因检查,其他可行头颅MRI、CT、诱发电位、肌电图、脑电图等有助诊断。 必要时可行AFP  检测、血乳酸检测、肌活检(破碎红纤维)等 坦度螺酮、D 环丝氨酸、左旋多巴等缓解缓解症状治疗,维生素E、胞二磷胆碱、
吡拉西坦等营养保护治疗,其他有中医治疗等。
少年脊髓型遗传性共济失调(西方多间) 起病隐匿,患者多为走路不稳,蹒跚步态,易跌倒,经常性眩晕及讲话不清,部分患者可有智障 尚无阻止病情进展的治疗方面,主要对症治疗为主 血糖,心电图,心脏彩超需常规检查,肌肉活检及基因检查有助于确诊 必要时可行CT及MRI脊髓检查。 要注意糖尿病,心脏病的治疗,严重者行整形手术。
腓骨肌萎缩症 起病隐匿,患者常自双下肢远端起病,表现肌无力、肌萎缩,跑跳、快速转身困难 无特殊治疗。仅为对症及康复治疗,足部畸形可穿特殊鞋以便矫正 主要进行肌电图、诱发电位等检查 必要时神经活检 药物可使用维生素类、胞二磷胆碱、
吡拉西坦和等神经营养药
多系统萎缩 缓慢起病,患者首发症状多为肌僵直、运动迟缓,共济失调及自主神经功能不全,如低血压,尿储留,便秘,腹泻等。 应积极行康复治疗,加强锻炼。其他主要为对症支持治疗 无特殊检查,CT及MRI有助于诊断。 必要时可行病理学 检查 盐酸米多君、二氢麦角胺、麻黄素、吲哚美辛等支持对症治疗。


“本指南由特约医生供稿,请谨慎参阅. ”

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