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遗传性共济失调的临床病症分型有哪些

遗传性共济失调的临床病症分型有哪些

  遗传性共济失调的临床病症分型有哪些?至今,该病的病因尚不明确,遗传性共济失调大多有家族遗传史,呈常染色体隐性或显性遗传。病变累及小脑及传导纤维、脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底节、脑神经核、脊神经节和自主神经系统。那么,遗传性共济失调的临床病症分型有哪些呢?请看看专家给予的解答。

  遗传性共济失调的共同特点为缓慢进展的共济运动障碍。临床分型如下:

  1. Friedreich共济失调:为常染色体隐藏性遗传,亦有显性遗传。双下肢感觉明显减退,腱反射减弱或消失,肌张力低下。锥体束受累明显时,也可腱反射活跃,出现病理征。

  2. Marie型:为常染色体显性遗传。本型多在成年后隐袭起病,进展缓慢,共济失调常为**症状,表现为缓慢进展的上肢意向性震颤,共济失调性步态及构音困难,亦可有躯干性共济失调,下肢肌张力增高、腱反射活跃,病理反射阳性。

  3. 遗传性痉挛截瘫:多数呈常染色体显性遗传,但也有呈常染色体隐性遗传或性连隐性遗传。大多在儿童起病,男性多见,主要表现为逐渐进展的下肢痉挛性瘫痪。早期症状为行走时双腿僵硬,不灵活、肌力减弱。由于下肢伸肌张力增高呈剪刀步态。

  遗传性共济失调的临床病症分型,以上已经做了具体的介绍,希望以上的内容会给患者的病情带来帮助。祝您早日康复!

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