遗传性共济失调的临床病症分型有哪些?至今,该病的病因尚不明确,遗传性共济失调大多有家族遗传史,呈常染色体隐性或显性遗传。病变累及小脑及传导纤维、脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底节、脑神经核、脊神经节和自主神经系统。那么,遗传性共济失调的临床病症分型有哪些呢?请看看专家给予的解答。
遗传性共济失调的共同特点为缓慢进展的共济运动障碍。临床分型如下:
1. Friedreich共济失调:为常染色体隐藏性遗传,亦有显性遗传。双下肢感觉明显减退,腱反射减弱或消失,肌张力低下。锥体束受累明显时,也可腱反射活跃,出现病理征。
2. Marie型:为常染色体显性遗传。本型多在成年后隐袭起病,进展缓慢,共济失调常为**症状,表现为缓慢进展的上肢意向性震颤,共济失调性步态及构音困难,亦可有躯干性共济失调,下肢肌张力增高、腱反射活跃,病理反射阳性。
3. 遗传性痉挛截瘫:多数呈常染色体显性遗传,但也有呈常染色体隐性遗传或性连隐性遗传。大多在儿童起病,男性多见,主要表现为逐渐进展的下肢痉挛性瘫痪。早期症状为行走时双腿僵硬,不灵活、肌力减弱。由于下肢伸肌张力增高呈剪刀步态。
遗传性共济失调的临床病症分型,以上已经做了具体的介绍,希望以上的内容会给患者的病情带来帮助。祝您早日康复!
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,小脑共济失调应该是小脑萎缩引来的,与年龄问题或其他刺激因素、脑部功能异常关于。可以运用中医针灸方法互相配合调理神经的药物纾解病情扩张。特别声明平时要注意多休息,不要太操劳,注意保暖,不要着凉。...
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你好,我老公患遗传性共济失调,已经有4年
患遗传性共济失调,它是先天性脊髓、小脑、脑干,神经系统隔代遗传变性病,多为常染色体显性隔代遗传,会引发进攻障碍,还会干扰视觉,味觉,感官等障碍。要融合神经营养药物,神经元催化药,消化丙酮酸脱氢酶,扩展...
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共济失调,出现走路不稳说话不清的症状,听朋友说生津通脉汤挺管
你好,你说的这个情况应该是脑血管疾病,这个应当留意歇息增强营养脑细胞的,留意不能够劳累过度,需要有锻炼身体的,留意活血救治压制血压血糖的,需要有饮食调养,适当运动锻练,功能学习的,这个药物可以动用的,...
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走路不稳,说话不清,吃饭喝水呛咳,是不是共济失调?共济失调该
这样的情况高度重视**到较好是三甲国办的条件好的人民医院心血管内科去好好查一查,看如何有脑梗, 较好是现在就要去不要耽...
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小脑共济失调能活多久?
小脑共济失调只要救治得宜的话,是不干扰生命周期的,依据叙述是由于外伤引来的脑组织损伤,可以考量积极的动用营养脑细胞的药物来做个救治,仔细观察看一看救治的效果,平时的时候在生存留意作好护理,饮食上留意多...
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