| 阶段 | 心情曲线 | 治疗方法 | 主要检查 | 次要检查 | 药物 |
| 遗传性共济失调（慢性遗传性疾病 --常染色体显性或隐性遗传） |
患者会有进行性步行困难，伴语言障碍（吟诗样语言），视觉障碍，眩晕，吞咽困难，震颤及痴呆等 | 尚无阻止病情进展的治疗方面，主要对症治疗为主 | 确诊需要染色体基因检查，其他可行头颅MRI、CT、诱发电位、肌电图、脑电图等有助诊断。 | 必要时可行AFP 检测、血乳酸检测、肌活检(破碎红纤维)等 | 坦度螺酮、D 环丝氨酸、左旋多巴等缓解缓解症状治疗，维生素E、胞二磷胆碱、 吡拉西坦等营养保护治疗，其他有中医治疗等。 |
| 少年脊髓型遗传性共济失调（西方多间） | 起病隐匿，患者多为走路不稳，蹒跚步态，易跌倒，经常性眩晕及讲话不清，部分患者可有智障 | 尚无阻止病情进展的治疗方面，主要对症治疗为主 | 血糖，心电图，心脏彩超需常规检查，肌肉活检及基因检查有助于确诊 | 必要时可行CT及MRI脊髓检查。 | 要注意糖尿病，心脏病的治疗，严重者行整形手术。 |
| 腓骨肌萎缩症 | 起病隐匿，患者常自双下肢远端起病，表现肌无力、肌萎缩，跑跳、快速转身困难 | 无特殊治疗。仅为对症及康复治疗，足部畸形可穿特殊鞋以便矫正 | 主要进行肌电图、诱发电位等检查 | 必要时神经活检 | 药物可使用维生素类、胞二磷胆碱、 吡拉西坦和等神经营养药 |
| 多系统萎缩 | 缓慢起病，患者**症状多为肌僵直、运动迟缓，共济失调及自主神经功能不全，如低血压，尿储留，便秘，腹泻等。 | 应积极行康复治疗，加强锻炼。其他主要为对症支持治疗 | 无特殊检查，CT及MRI有助于诊断。 | 必要时可行病理学 检查 | 盐酸米多君、二氢麦角胺、麻黄素、吲哚美辛等支持对症治疗。 |
“本指南由特约医生供稿,请谨慎参阅. ”
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小儿急性小脑性共济失调的病因是什么
急性小脑性共济失调是小脑感染后出现的一种综合征。 1.病毒感染是最常见的病因。 常见的引起急性小脑性共济失调的病毒包括水痘、带状疱疹病毒、肠道病毒、风疹DNA病毒、腮腺炎病毒等。 2.支原体及细菌性感...
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我的父亲十五年前患有小脑共济失调，今年年初病情急剧恶化，目前行走困难，最让他痛苦的就是并发症，小便
，小脑共济失调应该是小脑萎缩引来的，与年龄问题或其他刺激因素、脑部功能异常关于。可以运用中医针灸方法互相配合调理神经的药物纾解病情扩张。特别声明平时要注意多休息，不要太操劳，注意保暖，不要着凉。...
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你好，我老公患遗传性共济失调，已经有4年
患遗传性共济失调，它是先天性脊髓、小脑、脑干，神经系统隔代遗传变性病，多为常染色体显性隔代遗传，会引发进攻障碍，还会干扰视觉，味觉，感官等障碍。要融合神经营养药物，神经元催化药，消化丙酮酸脱氢酶，扩展...
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2岁宝宝小脑共济失调
两岁的宝贝有小脑共济失调需要有互相配合医生动用常规救治的药物救治加康复救治的方式，一般情况下彻底恢复效果不错，也可以采用针灸救治的方式，不同原因致使的病情救治的方式不同，建议根据宝贝的原发病情救治，配...
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小脑性共济失调的表现
如果再次出现了小脑梗死或者是小脑出血的问题引发的共济失调，可以表现出为醉酒样的步态，并且有头晕恶心干呕的症状，和小脑功能的异常有直接的关系，可以考量及时的到医院做个颅脑的身体检查进一步的明确，如果再次...
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遗传性脊髓小脑性共济失调的治疗方法有哪些
由于隔代遗传的原因产生脊髓小脑性共济失调是局部中枢神经功能伤损的问题，致使有这种异常的运动功能障碍。比如说再次出现有走路姿势步态异常或者不平衡的现象，主要可以通过营养脑神经的药物增进彻底恢复。对于产生...
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走路不稳，说话不清，吃饭喝水呛咳，是不是共济失调？共济失调该
这样的情况高度重视**到较好是三甲国办的条件好的人民医院心血管内科去好好查一查，看如何有脑梗， 较好是现在就要去不要耽...
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共济失调怎治疗？
共济失调目前没可以治疗的药物，救治的重点只好是复健。只可以让患者尽可能保持**的生存发展经济能力。共济失调通常都是属于遗传性的疾病，通常在早期的表现出，使穿行不稳，肢体摇晃。中期可能会再次出现发音含糊...
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小脑共济失调能活多久？
小脑共济失调只要救治得宜的话，是不干扰生命周期的，依据叙述是由于外伤引来的脑组织损伤，可以考量积极的动用营养脑细胞的药物来做个救治，仔细观察看一看救治的效果，平时的时候在生存留意作好护理，饮食上留意多...
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共济失调怎治有效？
小脑共济失调主要表现出为姿势和步态不稳，走路时约莫摇晃或者步态步履蹒跚，约莫抛洒。除了协调一致的运动障碍，比如说书写时字迹不匀或者管理精细的动作不能很好的顺利完成。眼球震颤，言语答话含糊不清等。救治主...
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