| 阶段 | 心情曲线 | 治疗方法 | 主要检查 | 次要检查 | 药物 |
| 遗传性共济失调（慢性遗传性疾病 --常染色体显性或隐性遗传） |
患者会有进行性步行困难，伴语言障碍（吟诗样语言），视觉障碍，眩晕，吞咽困难，震颤及痴呆等 | 尚无阻止病情进展的治疗方面，主要对症治疗为主 | 确诊需要染色体基因检查，其他可行头颅MRI、CT、诱发电位、肌电图、脑电图等有助诊断。 | 必要时可行AFP 检测、血乳酸检测、肌活检(破碎红纤维)等 | 坦度螺酮、D 环丝氨酸、左旋多巴等缓解缓解症状治疗，维生素E、胞二磷胆碱、 吡拉西坦等营养保护治疗，其他有中医治疗等。 |
| 少年脊髓型遗传性共济失调（西方多间） | 起病隐匿，患者多为走路不稳，蹒跚步态，易跌倒，经常性眩晕及讲话不清，部分患者可有智障 | 尚无阻止病情进展的治疗方面，主要对症治疗为主 | 血糖，心电图，心脏彩超需常规检查，肌肉活检及基因检查有助于确诊 | 必要时可行CT及MRI脊髓检查。 | 要注意糖尿病，心脏病的治疗，严重者行整形手术。 |
| 腓骨肌萎缩症 | 起病隐匿，患者常自双下肢远端起病，表现肌无力、肌萎缩，跑跳、快速转身困难 | 无特殊治疗。仅为对症及康复治疗，足部畸形可穿特殊鞋以便矫正 | 主要进行肌电图、诱发电位等检查 | 必要时神经活检 | 药物可使用维生素类、胞二磷胆碱、 吡拉西坦和等神经营养药 |
| 多系统萎缩 | 缓慢起病，患者**症状多为肌僵直、运动迟缓，共济失调及自主神经功能不全，如低血压，尿储留，便秘，腹泻等。 | 应积极行康复治疗，加强锻炼。其他主要为对症支持治疗 | 无特殊检查，CT及MRI有助于诊断。 | 必要时可行病理学 检查 | 盐酸米多君、二氢麦角胺、麻黄素、吲哚美辛等支持对症治疗。 |
“本指南由特约医生供稿,请谨慎参阅. ”
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