吉兰一巴雷综合征(Guillain-Barre syndrolTle，GBS)
急性炎性晚髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory denayel.inating polyneuropathy，AIDP)
空肠弯曲菌(campylobacter jejuni，CJ)
巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)
肺炎支原体(myoplasma pneumonia，MP)
分子模拟(molecular mimicry)
急性运动性轴索型神经病(acute motor axonal netlropathy，AMAN)
急性运动感觉轴索性神经病(acute motor sensory axonal neuropathy，AMSAN)
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)
Miller Fisher 综合征(Miller-Fisher syndrome，MFS)
急性泛自主神经病(acute panautonomic neuropathy)
急性感觉神经病(acute sensory neuropathy，ASN)
神经传导速度(NCV)
血浆交换(plasma exchange，PE)
免疫吸附PE ( immunoadsorption plasma pheresis, IAPP)
静脉内注射免疫球蛋白(intravenous immune globulin ,IVIG )
脑脊液(CSF)
γ干扰素(IFN-γ)
“本指南由特约医生供稿,请谨慎参阅. ”
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格林巴利综合症严重吗
格林巴利综合症是一种很严重的疾病，而且病情还是很凶险的，格林巴利综合症绝大多数仔细检查出的是因为巨细胞病毒、EB病毒或支原体等传染致使的，在病发前是会再次出现呼吸道感染、腹痛、恶心呕吐等情况，然后就很快再次出现其他的症状，比如说肢体的崩溃，所以诊断之后，应当及时救治。
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格林巴利氏综合症
是一种周围神经病。有可能是自身免疫性疾病，也有可能是像糖尿病，痛风这些病致使的分解代谢障碍引来的。具备的人是因为营养不良引发的维生素缺乏，除了就是隔代遗传，这个病是跟隔代遗传有一定的关系。平时要多增强护理和营养消化，饮食上多吃高蛋白高维生素的食物，多吃新鲜的水果蔬菜增强营养。
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格林巴利综合症治疗
如果早期救治得宜，大多数病人彻底恢复良好，甚至完全没后隔代遗传，格林巴利综合症是一种脱髓鞘疾病，又称之为急性特发性多神经炎，格林巴利综合症的病发与自动免疫因素有一定的相关性，在急性期应当在医院救治后用营养神经药物，主要是肢体功能特训，针灸针灸推拿电疗的。
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格林巴利综合症是否传染
格林巴利综合症是神经内科比较常见的疾病，这种疾病是属于脱髓鞘性疾病，不属于传染病，所以是绝不会传染给他人的。多第二级神经元于急性上呼吸道感染之后，主要临床表现为四肢肌肉的进行性无力，严重者可以致使呼息肌麻痹，从而伤及患者性命，所以要给与积极的救治，以免致使严重后果。
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格林巴利氏综合征症状是什么样的？
格林巴利氏综合征表现出为四肢迟缓，性瘫是本病的最主要症状，一般从下肢已经开始，逐渐波及躯干，上肢和颅神经，肌肉张力扭过。初期或恢复期表现出为常多汗，汗臭味较浓，这是交感神经受刺激的结果。极少数患者初期可有短期憋尿，由于掌控膀胱而暂时内分泌失调或掌控外扩约肌的脊神经受损所致，大便常秘结，部分患者可再次出现血压不稳、心动过速等症状。
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什么是格林巴利综合症呢？
您好，格林巴利综合症的病因很复杂，考量与隔代遗传因素，神经源性病变和自动免疫伤损关于，主要症状是对称性麻醉，肢体有刺痛感，运动受限，建议您到当地正规医院神经内科做个详细的仔细检查，明确确诊后对症用药治疗，平时要防止精神紧张，均衡饮食。
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