格林巴利这个名字相信对大多数人来说都是陌生的,但是它却并不会因为我们对了解的太少,就降低对患者的危害。在越来越多的患者被格林巴利所困扰时,越来越多的目光也开始注意到其身上。接下来我们就先从临床上格林巴利有什么特点开始,简单的了解一下格林巴利。
临床上格林巴利有什么特点?
其临床特点以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈的神经根疼痛,急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为:
(1)运动障碍:
四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经,可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重,肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时,可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。
(2)感觉障碍:
一般较轻,多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏,以及自发性疼痛,压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。
(3)反射障碍:
四肢腱反射多是对称性减弱或消失,腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。
(4)植物神经功能障碍:
初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓,可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留,可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。
(5)颅神经症状:
半数患者有颅神经损害,以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿,可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致,也可能和脑脊液蛋白的显著增高,阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失即可确诊。
以上就是对临床上格林巴利有什么特点的相关介绍,希望能够对大家有所帮助。对于格林巴利,或许大家会不了解而恐惧,但是不管如何害怕,不治疗总归是不会康复的,讳疾忌医这种思想千万不能有。格林巴利在临床上有什么特点就为大家介绍到这里,在此祝患者都能早日康复,也祝大家健康常伴。
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格林巴利综合症严重吗
格林巴利综合症是一种很严重的疾病,而且病情还是很凶险的,格林巴利综合症绝大多数仔细检查出的是因为巨细胞病毒、EB病毒或支原体等传染致使的,在病发前是会再次出现呼吸道感染、腹痛、恶心呕吐等情况,然后就很快再次出现其他的症状,比如说肢体的崩溃,所以诊断之后,应当及时救治。
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格林巴利综合症治疗方法
一旦诊断为格林巴利综合症,必须去医院住院治疗。自己在家,用药会很不及时,格林巴列综合症容易引来呼吸系统麻醉,从而致使呼吸困难,有生命危险,一旦验证为格林巴利综合征要去医院救治,平时要留意歇息,惯良好的作息时间,营养健康饮食,不要吃辛辣刺激性的食物。
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格林巴利氏综合症
是一种周围神经病。有可能是自身免疫性疾病,也有可能是像糖尿病,痛风这些病致使的分解代谢障碍引来的。具备的人是因为营养不良引发的维生素缺乏,除了就是隔代遗传,这个病是跟隔代遗传有一定的关系。平时要多增强护理和营养消化,饮食上多吃高蛋白高维生素的食物,多吃新鲜的水果蔬菜增强营养。
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格林巴利综合症治疗
如果早期救治得宜,大多数病人彻底恢复良好,甚至完全没后隔代遗传,格林巴利综合症是一种脱髓鞘疾病,又称之为急性特发性多神经炎,格林巴利综合症的病发与自动免疫因素有一定的相关性,在急性期应当在医院救治后用营养神经药物,主要是肢体功能特训,针灸针灸推拿电疗的。
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格林巴利综合症是否传染
格林巴利综合症是神经内科比较常见的疾病,这种疾病是属于脱髓鞘性疾病,不属于传染病,所以是绝不会传染给他人的。多第二级神经元于急性上呼吸道感染之后,主要临床表现为四肢肌肉的进行性无力,严重者可以致使呼息肌麻痹,从而伤及患者性命,所以要给与积极的救治,以免致使严重后果。
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什么是格林巴利综合症呢?
您好,格林巴利综合症的病因很复杂,考量与隔代遗传因素,神经源性病变和自动免疫伤损关于,主要症状是对称性麻醉,肢体有刺痛感,运动受限,建议您到当地正规医院神经内科做个详细的仔细检查,明确确诊后对症用药治疗,平时要防止精神紧张,均衡饮食。
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