1.综合治疗与护理
保持呼吸道通畅，防止继发感染是治疗的关键。吞咽肌及呼吸肌受累时咳嗽无力，排痰不畅，必要时气管切开，呼吸机辅助呼吸;加强护理，多翻身，以防压疮;面瘫者需保护角膜，防止溃疡。因本病可合并心肌炎，应密切观察心脏情况，补液量不易过大。
2.激素
应用有争议，可早期短时应用，疗程不宜过长，一般在1个月左右，急性严重病例可用氢化考的松、地塞米松短期冲击治疗。
3.大剂量丙种球蛋白静脉应用。应尽早用。
4.血浆交换治疗
是近年来开展的新治疗，初步认为有效，且价格昂贵。
5.适当应用神经营养药物
如辅酶A、ATP、细胞色素C等代谢性药物，亦可同时应用维生素B12。弥可保等。
西医
有人采用地塞米松鞘内注射，可提高神经根病变部位的药物浓度，对病变改善可能更有益。血浆替换疗法有人认为有一定疗效，特别对于年轻患者，早期应用效好。免疫抑制剂有认为在疾病进展期，短期静注环磷酰胺可以中止其恶化，日200毫克。免疫增强剂 对人提出对体液免疫功能低下的病人，可给被动免疫增强剂(如丙种球蛋白，肌注)，对细胞免疫功能低下者，可用转移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可给干扰素5毫克，肌注，日1次。非急性期可给B族维生素加兰他敏5-10毫克，肌注，日1次;地巴唑10毫克，口服，日3次。
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格林巴利综合症严重吗
格林巴利综合症是一种很严重的疾病，而且病情还是很凶险的，格林巴利综合症绝大多数仔细检查出的是因为巨细胞病毒、EB病毒或支原体等传染致使的，在病发前是会再次出现呼吸道感染、腹痛、恶心呕吐等情况，然后就很快再次出现其他的症状，比如说肢体的崩溃，所以诊断之后，应当及时救治。
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格林巴利氏综合症
是一种周围神经病。有可能是自身免疫性疾病，也有可能是像糖尿病，痛风这些病致使的分解代谢障碍引来的。具备的人是因为营养不良引发的维生素缺乏，除了就是隔代遗传，这个病是跟隔代遗传有一定的关系。平时要多增强护理和营养消化，饮食上多吃高蛋白高维生素的食物，多吃新鲜的水果蔬菜增强营养。
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格林巴利综合症治疗
如果早期救治得宜，大多数病人彻底恢复良好，甚至完全没后隔代遗传，格林巴利综合症是一种脱髓鞘疾病，又称之为急性特发性多神经炎，格林巴利综合症的病发与自动免疫因素有一定的相关性，在急性期应当在医院救治后用营养神经药物，主要是肢体功能特训，针灸针灸推拿电疗的。
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格林巴利氏综合征症状是什么样的？
格林巴利氏综合征表现出为四肢迟缓，性瘫是本病的最主要症状，一般从下肢已经开始，逐渐波及躯干，上肢和颅神经，肌肉张力扭过。初期或恢复期表现出为常多汗，汗臭味较浓，这是交感神经受刺激的结果。极少数患者初期可有短期憋尿，由于掌控膀胱而暂时内分泌失调或掌控外扩约肌的脊神经受损所致，大便常秘结，部分患者可再次出现血压不稳、心动过速等症状。
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什么是格林巴利综合症呢？
您好，格林巴利综合症的病因很复杂，考量与隔代遗传因素，神经源性病变和自动免疫伤损关于，主要症状是对称性麻醉，肢体有刺痛感，运动受限，建议您到当地正规医院神经内科做个详细的仔细检查，明确确诊后对症用药治疗，平时要防止精神紧张，均衡饮食。
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格林巴利综合征是什么
格林巴利综合症是由于周围神经再次出现脱髓鞘病变，而引来周围神经功能上升的情况，可以表现出为周围性软瘫的现象，双手呈现出手套样的感觉异常，以及运动功能异常的情况。这种疾病需要有采用抗自动免疫的方法救治，并且运用营养神经以及增进神经分解代谢的药物救治，运用维生素并且互相配合康复训练救治。特别声明平时需要多活动，多运动，保证睡眠，注意休息。
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