患者:张晓丽。症状:咽、舌、一侧或两侧面神经和迷走神经的外周瘫痪,视神经乳头水肿。客观检查感觉障碍常不明显或轻度减退,多数病例肢体或全身性肌肉的自发性疼痛,压痛或由牵拉而诱发疼痛。肢体的植物神经功能障碍包括出汗、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍。
2011年6月来我院治疗,被诊断为:格林巴利综合症。
专家对张晓丽做了专家会诊,给她做了全面的检查,查肢体对称性下运动神经元性瘫痪,感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪自下肢开始很快扩展到上肢和躯干,并可累计颅神经。瘫痪为松弛性,腱反射减弱或消失,一般呈对称性分布,但皮肤反射很少影响,锥体炎征阴性。确诊为格林巴利综合症患者。专家仔细分析其病情,决定运用经神经祖三联修复疗法。经过第一期的经神经祖三联修复疗法的强化冲击治疗后张晓丽咽、舌、一侧或两侧面神经、面部已经好转。后继续第二期的巩固治疗和第三期的稳定恢复治疗后下肢与躯干瘫痪好转,恢复正常。病告痊愈。
医学专家特别提醒:患者较好是到大型的医院。因为格林巴利这种比较罕见的疾病,通常不是所有医疗机构都具备检查与治疗能力的。目前治疗格林巴利最有效的方法是神经祖细胞三联修复疗法。
云南神经祖细胞治疗中心的专家们在长期的临床实践中,总结并独创了一套专门针对神经元细胞移植后的康复理疗系统,该系统结合了功能训练、心理治疗、职业训练及日常生活训练等多个康复系统,并从德国引进了国际先进的PRET-train康复理疗仪。从神经祖细胞三联修复疗法临床实践表明,在疗程结束之后再配合康复理疗,可以使患者的症状得到更大程度的改善。
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格林巴利综合症严重吗
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