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格林巴利诊断项目

格林巴利诊断项目

  格林巴利综合症一种相对罕见的急性神经系统疾病,以神经根、外周神经损害为主,通常情况下,较为严重的病例有轴索变性、碎裂等症状。因髓鞘有再生能力,所以在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。严重的情况下或是某些特殊情况会出现脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变等,肌肉萎缩出现。那么,对格林巴利综合症有哪些诊断要点呢?

  ①病前多数病例有非特异性或病毒感染史;

  ②起病急,约75%的病例1周内病情发展至高峰,25%病例2~3周后症状达到高峰;

  ③通常自下肢无力开始并逐渐加重而成瘫痪,随之发生上肢瘫痪;

  ④深感觉异常和感觉障碍,以肢体的远端为着,近半数病例呈手套、袜套型末梢神经炎改变;

  ⑤约半数病例伴颅神经麻痹,以面神经受累最多;

  ⑥其他如手足出汗、发红、肿胀、心悸等植物神经表现;

  ⑦脑脊液蛋白细胞分离表现为蛋白含量增高,而细胞数正常。

  通过上面对格林巴利的诊断事项的简单讲解,希望患者都能够早日接受治疗、早日康复。以免病情严重的情况下,会出现脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变等,肌肉萎缩等病情的出现。 

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