怎样鉴别诊断格林巴利综合症?格林巴利综合症困扰着每个患者，不仅给患者经济造成极大地损失还给患者的生活和家庭带来极大的不便。因此，格林巴利综合症的早发现早治疗十分重要。格林巴利综合症早期症状很不明显我们需要做些诊断更近一步了解病情。那么，怎样鉴别诊断格林巴利综合症?下面就让优秀专家给大家的详细介绍了。
怎样鉴别诊断格林巴利综合症?
1、起病急，约75%的病例1周内病情发展至高峰，25%病例2～3周后症状达到高峰。
2、其他如手足出汗、发红、肿胀、心悸等植物神经表现。
3、约半数病例伴颅神经麻痹，以面神经受累最多。
4、脑脊液蛋白细胞分离表现为蛋白含量增高，而细胞数正常。
5、格林巴利综合症患者病前多数病例有非特异性或病毒感染史。
6、通常自下肢无力开始并逐渐加重而成瘫痪，随之发生上肢瘫痪。
7、深感觉异常和感觉障碍，以肢体的远端为著，近半数病例呈手套、袜套型末梢神经炎改变。
8、脑脊液蛋白细胞分离表现为蛋白含量增高，而细胞数正常。
怎样鉴别诊断格林巴利综合症?以上已经详细介绍了如何正确诊断格林巴利综合症，相信大家都有所了解了吧。只有早期的进行诊断，才能早日的进行治疗，从而早期康复。如果还有其他疑问，请与我院在线专家进行详细咨询，了解更多关于格林巴利综合症的常识问题。
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