根据肌营养不良的病因应该如何分类?临床上肌营养不良有多种症状，根据症状的不同分成不同的类型，专家表示：根据肌营养不良的分型，患者可以选择性的治疗，从而加快治疗的准确性，早日得到康复。那么，根据肌营养不良的症状应该如何分类?下面我们听听专家是怎么介绍的吧。
患者提问：根据肌营养不良的症状应该如何分类?
专家回答：判断患者的类型有很多种方法，根据患者的症状，和病情轻重一一归类，所以了解肌营养不良的分型很重要，不仅对对于治疗，对于患者的康复也起到了决定性的作用，所以下文讲给大家一个介绍。
1、Duchenne型肌不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时，必须先翻身为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。
2、Becker型肌不良症：又称良性型肌不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
3、Erd型肌不良症：又称肢带型肌不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。神经内科治疗专家介绍：多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。
4、Landouzy-Dejerine型肌不良症：又称面肩肱型肌不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，神经内科治疗专家介绍：首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。
根据肌营养不良的症状应该如何分类?上述就是对肌营养不良的分类知识讲解，我想您对此又有一个更深的了解了。不同肌营养不良的症状有不同的治疗方法，患者根据自身的症状做出有针对性的治疗才能得到满意疗效。若您对治疗肌营养不良的方法想了解，您可以咨询我们的在线专家，他会给您一个满意的答复!
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上肢的肌肉萎缩比较常见的原因是颈椎病引起的，也可能是局部神经卡压引起的，比如说肘管综合征或者腕管综合征。外伤引起的神经损伤会造成肌肉的萎缩，基本上就是这些原因。颈椎会引起的肌肉萎缩最常见的就是颈椎病或者颈椎管狭窄、压迫神经引起的肌肉萎缩，出现肘管或者腕管综合征肘管的问题是尺神经在肘部受到卡压引起的症状，腕管是正中神经在腕管受到卡压引起的症状。肘管的表现是爪形手会造成手内在肌萎缩，腕管综合症会造成大鱼际肌肉的萎缩。当受到刀伤或者是骨折时可损伤上肢的桡神经、正中神经或者尺神经，可引起这三大神经支配的各个肌肉的萎缩。
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