脊髓空洞症(syringomyelia)是缓慢进行的脊髓变性疾病，因多种原因导致脊髓中央管附近区域发生病变，病变多位于颈、胸髓，也可累及延髓。脊髓与延髓空洞症可单独发生或并发。病变累及延髓称为延髓空洞症。此类症状和体征也可以由其他神经系统疾病，如脊髓内肿瘤、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、梗死(脊髓软化)、脊髓内出血和其他少见的脊髓外肿瘤、蛛网膜炎和颈段脊髓坏死性脊髓炎所引起，称症状或继发性脊髓空洞症。
脊髓空洞症发病年龄20～40岁，偶见儿童和老年人患此病。男性多于女性，男女之比为3：2，曾有家族史报告。起病隐匿，进展缓慢，持续多年。症状与病变节段和所在神经轴内位置有关，颈下段和上胸段病变多见，延髓空洞多不对称，故症状和体征通常为单侧性。
脊髓空洞症的病因主要分为3大方面：先天发育异常，如先天性延髓下疝畸形、颈枕部畸形、短颈畸形、颈肋、脊柱侧后凸、脊柱裂、弓形足等;机械性脑脊液循环障碍，颈枕区先天性异常;血液循环异常学说，局部缺血和脑脊液循环障碍，脑脊液从蛛网膜下隙沿血管周围间隙进入脊髓内，使中央管逐渐扩大形成空洞。
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您好，我2008年检查结果是脊髓空洞，现在就是压着哪里，就哪
你好:脊髓空洞症手术只是分流排毒,神经功能的彻底恢复是靠自身修补,和药物对因椎管扩展伤损神经的激动激活以掌控调整各种功能取得彻底恢复,再多的手术也不能够对受罪神经获得彻底恢复稳定,只好给人体带给精神创伤和经济损失.并不能够使病情获得彻底恢复稳定。
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脊椎栓系综合症脊髓空洞如何治疗
首先应明确病因，比如是否是由脊髓肿瘤引来的。有明确的原因，根据原因救治后空腔会消失。对于病因搞不清楚、体腔范围广、症状严重的患者，可考量腔分流术。手术时，可动用硅胶管将腔内液体注入至蛛网膜下腔，或分流至腹腔、桥小脑角、胸腔等通风机区。手术后，空腔可变大或消失，患者症状可得到明显改善和压制。
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脊髓空洞怎样治疗？
根据你叙述的这种情况，这个46岁的男性患者，因为强烈的背部疼痛做了，脊柱的核磁共振仔细检查，发觉有脊髓空洞症，这种情况，同时还要再进一步仔细检查，头颅核磁共振，看一看可有小脑扁桃体下疝畸形，如果有的话，把小脑扁桃体下疝畸形做完手术就可以稳定。
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脊髓空洞吃什么好
早期患者可以采取高蛋白，含有维生素，磷脂和微量元素的食物，并积极互相配合药膳救治。期间必须严令禁止食用辛辣的食物，刺激性的食物，戒烟戒酒，脊髓空洞中晚期的患者建议以高蛋白，高营养半流质和流质为基础，并采取少食多餐的方式，日常护理也非常关键，必须留意预防工作感冒传染。
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脊髓空洞如何治理
救治时，如果症状不特别严重，可采用神经营养药物等对症救治。如果症状严重且脊髓空洞症较大，救治脊髓空洞症的最佳方法是干细胞嫁接技术，干细胞治疗是最有效的方法。手术的效果绝不会完全恢复，但可以比以前有所改善。期望我的解释可以协助到您。祝您早日康复。
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脊髓空洞症是啥病
你好，脊髓空洞症老年人的发病率是比较低的，一般的确男生也多于女性。一般患者也是会有家族史的家族利益，可能会远不止一个人会有这种情况，而且此病为慢性病程也是逐渐再次出现慢性进行性的脊髓内逐渐构成空腔，再次出现了胶质细胞的纤维化等，慢慢失去脊髓的功能。一般诊断以后也是需要有实施手术救治的，建议神经外科进一步筛查。特别注意多吃一些比较容易消化吸收的食品，定期去医院做详细的体检。
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