脊髓空洞的发病症状是什么?据临床医学统计表明，脊髓空洞是一种在中年发病的免疫系统疾病，而且男性患者比较多。虽然没有明确的证明指出，这一疾病的新城可能与先天性某种疾病或者缺陷有关，但是在临床上有着家族病史的相关报告。那么，脊髓空洞的发病症状是什么?
脊髓空洞症患者的痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失，而由于后柱早期不受累，轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留，属本病特征，称节段性分离性感觉障碍。可有深部痛，累及肩臂。累及后索时，则出现相应深感觉障碍。
脊髓空洞症病变一旦扩展到前角细胞，就会引起运动神经元破坏，相应肌肉瘫痪、萎缩，肌张力减低，肌纤维震颤和反射消失。手内在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩带。手部肌肉受累严重可出现爪形手畸形。病变累及侧索，下肢可有对称或非对称性痉挛性轻瘫，反射亢进，跖反向伸性。晚期可出现Horner征，是伤及中央外侧细胞柱内交感神经元所致。
由于关节软骨和骨的营养障碍以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调。表现为关节肿胀、积液，超限活动，活动弹响而无痛感。X线显示关节骨端骨软骨破坏破碎，可有半脱位。皮肤可有多汗，无汗，颜色改变，角化过度，指甲粗糙、变脆。有时出现无痛性溃疡。常有胸脊柱的侧弯或后突。膀胱及直肠括约肌功能障碍多见于晚期。病变波及延髓引起吞咽困难，舌肌萎缩瘫痪，眼球震颤，此型易危及生命。
温馨提示：一旦发现患了脊髓空洞，如不急时治疗，很有可能造成严重后果，所以专家建议您去正规的医院进行治疗。
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