雷诺氏症是指手指和足趾动脉的痉挛性血管收缩,多由寒冷引起,其他因素如精神紧张也可以引发症状,保暖和药物治疗可缓解。很多的患者觉得雷诺氏病仅仅是自己患肢颜色的改变而已,对雷诺氏病的治疗不予重视,专家提醒大家,要重视雷诺氏病的早期治疗,等到病情发展到晚期给大家造成的影响是很大的,那么雷诺氏病到了晚期是什么样的呢?
雷诺氏病晚期逐渐出现手指背面汗毛消失,指甲生长变慢,粗糙,变形,皮肤萎缩变薄而且发紧(硬皮病指),指尖或甲床周围形成溃疡,并可引起感染。具体如下:
1.指、趾动脉改变:雷诺氏病一般不出现指、趾动脉管壁病理改变,雷诺氏病但晚期由于营养障碍可使指、趾动脉内膜增生,弹力膜断裂 及肌层增厚,使终末支血管腔变窄。可有血栓形成,此时与闭塞性脉管病不易区别。
2.雷诺氏病微循环改变:①皮下毛细血管病理改变,视病情轻重而定。雷诺氏病早、中期一般改变不明显,重症病例绝大多数 见毛细血管扩张,呈环状、发丝状或不规则屈曲。血流缓慢,呆滞。雷诺氏病有些病例可见血球外渗和血栓形成。若伴硬皮改变,则毛细血管数亦可减少。②毛细血管扩张症。这种改变见于长期存在的雷诺病病人的手及前臂和面部,很像蜘蛛样血管瘤,但无中心小动脉。显微镜下显示毛细血管扩张,包括乳头下静脉丛的小血管腔扩张,使血流通过缓慢。
3.皮肤及皮下组织:雷诺氏病长期反复发作,使末梢缺氧,在指、趾端形成浅表溃疡,气候温暖时恢复,雷诺氏病病情进展时形成干性坏死,重者可达骨膜。指、趾甲生长极度缓慢、变厚、凹凸不平,晚期见末梢皮肤、甚至手、足皮肤全段光滑、菲薄及萎缩,皮下组织硬化并形成收缩瘢痕,如同硬皮病。
4.神经组织:雷诺氏病一般说交感神经节未见组织学改变,但严重病例曾有椎旁神经节细胞的营养血管有狭窄的通道,和继发性结缔组织 水肿,淋巴细胞浸润以及神经节细胞变性等改变。另有脊髓侧角交感神经细胞变化的报道。
雷诺氏病到了后期会导致身体一些的组织变化,患者的患部皮肉会萎缩,当组织受损时,小溃疡会形成,这是由于组织无法获得足够血液供应所致。希望大家能够引起重视,对于雷诺氏病积极的治疗才是上上之策。
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什么是雷诺氏综合征
雷诺综合征是由血管和神经功能障碍引来的四肢小动脉痉挛疾病,阵发性肢体左右对称间歇变白、麻木,泛红等症状,这通常是由情绪激动或寒冷引来的,建议患者始终保持温暖,防止寒冷和潮湿,始终保持情绪稳定,不要紧张,多放松,不要加班,适当的实施户外运动,也可以去医院做详细的仔细检查。
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雷诺氏综合症的问题怎样治疗
雷诺综合征是风湿性免疫疾病的临床表现。指四肢动脉的阵发性痉挛。它通常是由寒冷或情绪刺激引起的。手指末端的皮肤是间歇性的白色,然后是红色,紫色到黑色。有几种临床治疗方法,药物治疗,肢体负压治疗,用于扩张肢体血管。中药治疗、针灸配合黄芪桂枝五物汤疗效更佳。
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求问雷诺氏综合症转变为硬皮病的概率大吗?
您好。如果检查其他的都正常,且没其他的症状患有,考虑还是单纯的雷诺氏综合症,建议也要积极的治疗,另外日常生活中要注意防寒,另外保持良好的心态,不要太紧张。不仅如此,患者要养成规律作息的生活好习惯,坚持治疗,并且要清淡饮食多做有氧运动,这样才能提高自身免疫力降低患病风险。
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雷诺氏综合症可以治疗吗
由于许多患雷诺综合征的患者血液粘度和血小板功能发生变化,因此血浆划拨用来救治。作用机制首先是减低血液中的纤维蛋白水平,它还有利于溶化纤维蛋白沉积。调整血小板功能并祛除有害的循环往复自动免疫复合物。当然,应当引用,血浆划拨疗法主要适用于雷诺氏综合征患者,他们有严重的血液粘度异常症状,但对于绝大多数患者来说,效果并不明显。因此,血浆互换疗法不适合绝大多数患者。
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雷诺氏综合症吃什么药好
雷诺氏综合症是血管功能性疾病,最典型的症状表现为双手双脚遇冷或情绪激动时后出现苍白-紫绀-潮红的发作过程,保暖后逐渐恢复正常。雷诺氏综合症治疗应视病情而定。轻者注意保暖,严防冻伤,避免皮肤损伤,避免精神紧张和过度劳累,必须戒烟。反复发作或症状比较严重者,但尚无指尖萎缩者,可加用钙通道阻滞剂。反复发作,伴指尖萎缩,但无开放性溃疡发生者,除用钙通道阻滞剂外,可加用影响交感神经活性的药物。
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我的症状是不是雷诺氏综合症
这样的病症,如果是发觉手指的部位,因受凉而引来变色的,如果发白发紫的,并且是伴发手指部的疼痛或是麻木的,那就是拥有雷诺氏综合征的病症了,这样的病症与身体中传染了风湿性的病症或是有结缔组织性的疾病了,需要有积极的缓解几下的。对于雷诺综合征的缓解,主要是进行自动免疫干涉缓解。
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