脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后，亦可见于臀部胭窝其他部位的软组织亦可偶见极少原发于肝脏。临床表现无特征性，多为肝区疼痛，发热，食欲减退体重减轻上腹部可触及肿块极少发生黄疸及腹水。
因本病极其罕见，在所查到的文献中尚无关于其发生率的统计国内报道有2例本病可发生于任何年龄，但以10岁以下儿童和60～70岁的老年人多见男性占多数。
实验室检查： 肝脏原发性脂肪肉瘤肝功能受损害表现出现晚，酶学检查和AFP、CEA等肿瘤标志物阴性，患者往往以右上腹疼痛就诊发现巨大肝脏后经影像学检查可以初步诊断但明确诊断尚需肝脏活组织病理检查。
其它辅助检查：
本病的影像学表现颇具特征性。
1.B超 检查可见肝内巨大而均匀的强回声区。
2.CT 表现为边缘清晰的低密度区CT值小，可达-90Hu以上，是肝内肿瘤CT值**的，注射造影剂后无增强反应。
3.MRI T1T2加权图像呈高信号区。
在影像检查方面肝脂肪肉瘤与肝脂肪瘤难以区分。
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