石女这种疾病给女性朋友带来了很多的困惑，不仅给女性朋友的生活带来了很大的困扰同时也对女性朋友的日常生活、婚姻和家庭造成了很大的危害，怎么诊断是不是患了石女呢?要如何进行辨别呢?下面就带着大家来了解一下。
绝大多数无阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。在正常子宫的位置仅见到轻度增厚的条案状组织(先天性墙角阴道)，位于阔韧带中间。约有1/10病人可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而被发现。
常同时伴有其他畸形，严重副中肾管发育异常时，常有肾旋转不全，肾脏低移，或移至盆腔，形成盆腔肾、马蹄肾、越界性肾异位(两肾位于身体同侧)、肾缺如、肾功能不全等泌尿道畸形。文献报告，在RKH综合征中，肾畸形占30%以上。因此，对先天性无阴道病例施行阴道成形术时，在术前均应作静脉肾盂造影，警惕有上述畸形存在，避免手术损伤。此外，本病患者还伴有骨骼畸形者，约占10%左右，以脊柱裂，骶椎隐裂，椎融合及脊柱不分节等。
通常先天性无阴道是胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而没有向下延伸造成的，可能会合并子宫发育不全或子宫未发育的状况，但是对卵巢的发育没有影响，大部分患者外生殖器正常，有些女性可能在幼时没有发现，可能会因为第一次初潮或者性交困难，而发现疾病。
一般来讲，先天性的无阴道是因为发育不全所引起的，但是很多父母并不关注孩子的这种情况，也是因为这病不会影响孩子的身体健康所以通常会等到孩子要青春期不来经才发现，这对孩子的身体和身心健康都造成了一定的损害。所以父母一定要注意检查孩子的健康。
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