(一)真两性畸形
真两性畸形比较罕见一个个体内有两种发育不全的性腺(卵巢和睾丸)在阴囊(阴唇)处腹股沟或腹(盆)腔内一侧为卵巢睾丸另一侧是卵巢或睾丸也可能双侧均为卵巢睾丸盆腔内有子宫多数发育不全可有周期性血尿和下腹痛或阴囊痛患者多数属于男性表现乳房发育比较多见也出现某些女性体征如体形苗条腋毛阴毛及胡须稀少喉结平声音尖细外生殖器以皿一IV型多见性染色质80%为阳性染色体组型60%为46XX20%为如46XY其他为46XX/XY嵌合型H-Y抗原阳性血清女性激素呈周期性增高与女性月经周期变化一致
(二)男性假两性畸形
患者具有Y染色体内生殖器为单一发育不完全的睾丸有不同程度的外生殖器女性化表现
根据外生殖器两性程度分为3型：
1.男性外生殖器型 阴茎发育接近正常 但有尿道下裂;常有隐睾或腹股沟疵疵囊内有未成熟的子宫和输卵管外表呈男性体型有第二性征发病原因是男性胎儿在胚胎期未能遏制副中肾管的发育而形成发育不全的子宫和输卵管该型又称为副中肾管存留综合征
2.女性外生殖器型 又称为完全性睾丸女性化染色体核型为46XY有辜丸辜丸酮生物合成正常血液中睾酮的浓度呈正常水平
睾丸可在腹腔大阴唇或腹股沟疝囊内可同时出现附睾和输精管也有患者缺失;外生殖器形态完全似女性有阴蒂阴唇和假阴道但无卵巢输卵管和子宫其病变在于胚胎期患者性器官组织细胞完全缺乏雄激素受体黏附蛋白使泌尿生殖窦及外生殖器原基自幼就发育成女性外生殖器青春期可发育成正常女性乳房和女性体态但无月经来潮
3.外生殖器部分女性表现型 阴茎短小似肥大的阴蒂伴有阴茎阴囊型尿道下裂;阴囊分裂似大阴唇内含睾丸;有假阴道尿生殖窦畸形;无女性子宫和附件睾酮合成障碍不完全性睾丸女性化Reifenstein综合征假阴道会明阴囊尿道下裂综合征和不对称性混合性性腺发育不良症都属于外生殖器部分女性表现型
此外还有一种男性假两性畸形染色体虽为46XY但既无睾丸又无卵巢外生殖器为女性型称为无性腺症发病机制可能是由于基因突变而导致胚胎期生殖器官的发育完全被
遏制部分患者有家族史可能为常染色体隐性遗传病
(三)女性假两性畸形
患者的染色质阳性染色体组型为46XX体内具有卵巢输卵管和子宫但有外生殖器畸形及形及早熟的男性化表现先天性肾上腺皮质增 生和肾上腺皮质肿瘤都可分泌过多的雄性激素或怀孕的母亲服用男性激素类药物都可使胚胎期原始生殖管道和外生殖器原基向男性方向分化
患者外生殖器畸形表现为阴蒂肥大大阴唇融合似分裂状的阴囊形阴道与尿道有一共同开口残留有漏斗状尿生殖窦男性化表现为生长发育快骨骺年龄**;较早出现阴毛腋毛及胡须喉结增大声音变粗;乳房不发育无月经阴蒂可勃起此外少数患者可出现高血压24 h尿 17一酮类固醇与孕三醇增高是本病的特点之一
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