患儿:女，4岁。足月头位顺产,Apgar评分10分。出生时右2～5指软组织完全相连。6个月 时在当地医院行并指分离术。现因术后3、4并指分离不完全而收入院。体检：患儿发育良好 、 智力正常，神智清楚，体检合作。右眼Bell征阳性，口角向左侧下垂，露齿无力，伸舌正常 。右胸大肌缺如，右手比左手小，右2～5指腹侧及指蹼间可见手术瘢痕，3、4指近节成并指状，各手指感觉运动尚可。头部MRI检查，未见异常。在全麻下行3 、4并指分离，指蹼成 形游离植皮术，伤口Ⅰ期愈合。现患者手指感觉正常，运动尚可。面神经瘫症状无改善。
讨论：并指是手部较常见的一种先天畸形。研究表明：胚胎在发育的第7-8周，受到致伤因素 的作用，其一个肢芽受到极轻微的损伤，会使手指的发育停顿，而形成并指畸形。由于致伤 因素往往不只限于胚胎的一个肢芽，故并指合并短指，胸大肌缺如并不罕见，而并指合并短 指，胸大肌缺如，同时合并面神经瘫病例却十分罕见。面神经瘫与并指、短指、胸大肌缺如 是同一致伤因素所为，还是不同致伤因素所为，有待进一步研究。对于并指等先天畸形进行 检查时，要警惕躯体其他部位合并畸形的存在。并指通过适时的分离矫形术，疗效是满意的 ，而面神经瘫，不仅对机体影响大，而且治疗效果不佳。
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先天性马蹄内翻足的症状
先天性马蹄内翻足出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形。轻者足前部内收、下垂、足跖面出现皱褶，背伸外展有弹性阻力，至小儿学走路后，畸形逐渐加重，足部及小腿肌力平衡失调，健康肌挛缩，加之体重影响，足内分下垂加重，步态不稳，跛行，用足背外缘着地，延误治疗畸形愈加严重。
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先天性马蹄内翻足的临床表现
先天性马蹄内翻足是常见的先天性足畸形。由足下垂、内翻、内收三个主要畸形综合而成。以后足马蹄、内翻、内旋，前足内收、内翻、高弓为主要表现的畸形疾病。男性发病较多，可为单侧发病，也可双侧。畸形明显，一出生就能发现，因此疏忽的病例较少见，多能及早治疗，效果也较好。
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孩子脚趾畸形怎么办
这属于多指畸形。多趾是最常见的一种先天性畸形。但多指并伴发多趾畸形者。较为少见。多指多见于拇指和小指。其次在中、环指。极少见于小指。部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘。也可以是发育接近正常。具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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得了多指如何治疗？
小儿多指症一般的治疗方案都是手术切除，几乎不会因为保守治疗而得到痊愈。而且手术时间越早，对于畸形的矫正越好，对日后的生长发育影响越小，能恢复到正常外观的可能性也就越大。手术的方式由于多指畸形的多样性而多种多样，比较简单的是单纯的多指切除，比较复杂的需要做骨质劈裂，并且重新固定捆扎，还有的需要做甲床修补，关节囊修补。
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孩子脚趾畸形怎么办？
这属于多指畸形，多趾是最常见的一种先天性畸形，但多指并伴发多趾畸形者，较为少见。多指多见于拇指和小指，其次在中、环指，极少见于小指，部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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手足畸形遗传给下一代吗？
根据你的讲述，因为不知晓你的手足畸形是否是染色体异常致使的，所以不能够实施推测，但是常规上是绝不会隔代遗传的建议你做个染色体推测，看一看如何有染色体畸形异常，同时在怀上后实施胎儿畸形仔细检查，以确认孩子的生长发育是正常的，在生活中注意要保持良好的心情，好的心情对疾病的恢复很有帮助。
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