引起巨指症的原因是什么?
1、与巨大的畸形手指相应的神经组织粗大纡曲，其内有脂肪组织浸润，无法与神经组织分离。患手正常区的神经组织也正常。巨指症与指神经肥大的发病有着密切的关系。巨指的皮下脂肪组织明显增厚，质软，界限不清楚，表面灰黄色，呈弥漫性或结节状，无包膜。
2、通常性的患者发生这种病，在四肢先天性畸形中的发生率很低。巨指畸形是最少见的上肢畸形之一，是由于手指、手掌或肢体超常发育所致。
3、巨指的发病机理目前仍在研究中，没有形成定论。此病和多发性神经纤维瘤有关。认为骨膜上神经的多发神经纤维瘤导致了骨破坏和再生，并主张多发神经纤维瘤是局限性的快速生长的唯一原因。
4、巨指症的发病，无明显的遗传因素，染色体研究也没有阳性发现，其发病可能与胚胎发育时的生长限制因子在局部受到干扰有一定的关系。>>>>专家谈手足畸形的治疗[page]
巨指症临床症状表现是怎样的?
1.真性巨指症或称原发性巨指症
手指的各种成分普遍超常发育，增长而且肥大，包括皮肤、皮下脂肪组织、神经、血管以及骨组织成分异常生长，可以是单个手指或多个手指过度增长。
2.继发性巨指症或称获得性巨指症
由于其他全身性或部位性疾病，引起肢(指)体的异常发育、增长过度。Barsky(1967)将真性巨指症再分为两型：
(1)稳定型：出生时即有手指增粗、增长，但与其他手指一样按比例生长。
(2)进行型：出生时手指不一定肥大，而在儿童早期巨指症症状迅速增粗、增长，生长的速度远远超过其他手指，这主要为过多的纤维脂肪组织增生所致。临床上以进行性真性巨指症多见。
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手足畸形需要怎么治疗？
你好，看你的叙述这个骨肉畸形是先天性的生长发育问题了，这个可能会是怀上前或者怀上期间饮酒，碰触射线，外伤，药物等原因都有可能的关系。现在已经是有了骨肉畸形，也没必要管什么原因了，这个畸形保守救治应没什么效用，应及早手术整形，方不至于影响到以后的生长发育。
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先天性马蹄内翻足的症状
先天性马蹄内翻足出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形。轻者足前部内收、下垂、足跖面出现皱褶，背伸外展有弹性阻力，至小儿学走路后，畸形逐渐加重，足部及小腿肌力平衡失调，健康肌挛缩，加之体重影响，足内分下垂加重，步态不稳，跛行，用足背外缘着地，延误治疗畸形愈加严重。
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先天性马蹄内翻足的临床表现
先天性马蹄内翻足是常见的先天性足畸形。由足下垂、内翻、内收三个主要畸形综合而成。以后足马蹄、内翻、内旋，前足内收、内翻、高弓为主要表现的畸形疾病。男性发病较多，可为单侧发病，也可双侧。畸形明显，一出生就能发现，因此疏忽的病例较少见，多能及早治疗，效果也较好。
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孩子脚趾畸形怎么办
这属于多指畸形。多趾是最常见的一种先天性畸形。但多指并伴发多趾畸形者。较为少见。多指多见于拇指和小指。其次在中、环指。极少见于小指。部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘。也可以是发育接近正常。具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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得了多指如何治疗？
小儿多指症一般的治疗方案都是手术切除，几乎不会因为保守治疗而得到痊愈。而且手术时间越早，对于畸形的矫正越好，对日后的生长发育影响越小，能恢复到正常外观的可能性也就越大。手术的方式由于多指畸形的多样性而多种多样，比较简单的是单纯的多指切除，比较复杂的需要做骨质劈裂，并且重新固定捆扎，还有的需要做甲床修补，关节囊修补。
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孩子脚趾畸形怎么办？
这属于多指畸形，多趾是最常见的一种先天性畸形，但多指并伴发多趾畸形者，较为少见。多指多见于拇指和小指，其次在中、环指，极少见于小指，部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。
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