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从矫治先天性畸形疾病开始

从矫治先天性畸形疾病开始

  孩子在婴幼儿期“濑尿”(广州方言)是理所当然的事情,可如果孩子长到十一二岁了,还是无法控制自己的排尿,那到底是因为坏习惯使然还是身体有什么毛病呢?医院接连收治的两个儿童排尿异常病例就给父母们敲响了警钟:孩子排尿有问题不能光归咎于发育未成熟或者坏习惯,因为这些异常很可能是由先天性的泌尿系统畸形引起的,必须及早治疗。

  孩子排尿异常不能光归咎于发育未成熟或者坏习惯,很可能是由先天性的泌尿系统畸形引起的,必须早治疗

  专家提醒

  孩子排尿异常 应到专科求诊

  近日,婷婷和冬冬都回到红会医院复诊。李正明发现,结束了排尿的苦恼,两个孩子和之前判若两人。“性格活泼开朗了,个子和体重都有了明显变化。”

  李正明提醒,青少年的泌尿系统问题往往很容易被家长忽视。因为在婴幼儿期孩子遗尿是正常现象,家长很难发现。而到了儿童期,如果孩子仍然控制不住“濑尿”,家长往往会归咎于他们不听话,养成了坏习惯。但实际上,儿童的排尿异常往往是由泌尿系统的先天性畸形引起的。如果不及早发现,及早治疗,长期的排尿异常不仅会影响孩子的身心健康,还可能会影响肾功能,导致肾功能衰竭。

  李正明强调,孩子排尿异常的问题如果到一般儿科求诊,往往也可能被医生忽视。因此,建议家长最好带孩子到泌尿科检查一下。

  排尿异常,或是泌尿系统畸形作祟

  案例一

  十岁女孩排尿不受控

  “孩子都已经10岁了,可无论白天夜里竟然都还会‘濑尿’,这到底是怎么回事啊?”日前,心急如焚的刘先生夫妇带着女儿到医院求诊。按照刘先生夫妇的讲述,孩子婷婷什么都正常,可就是不肯好好拉尿。“都上小学了,还整天尿裤子。”可怜的婷婷也因此常常在学校被同学们嘲笑。“由于自己的与众不同,婷婷特别内向,长得也比同龄人瘦小,和她说话就像挤牙膏似的,问她一个问题,半天都不想回答。”接诊的泌尿科主任李正明告诉记者。

  “按照婷婷自己的陈述,她拉尿似乎是不受控制的。”李正明说,她其实也不是觉得尿急,但不知为什么尿液就在不知不觉间漏了出来,“每次也不是很多,就一点点,但却总是把裤子搞脏。”因为这个毛病,婷婷的父母带着她看了多家医院的儿科,医生检查之后都说这孩子挺正常的,“濑尿”估计是坏习惯。

  然而,李正明经过仔细的检查却否定了这一说法。“婷婷的漏尿是泌尿系统畸形导致的,经过核磁共振的检查,我们发现婷婷的输尿管原来长到了膀胱外面,这样一来,膀胱就无法接住尿液,从而就产生了尿液不受控制就往外排的现象。”(医学病名称之为“输尿管开口异位”)

  目前,医生已通过手术将婷婷的输尿管重新移到了膀胱里面。“输尿管回到了正常的位置,婷婷漏尿的问题当下就迎刃而解了。”

  案例二

  九岁男孩排尿困难

  今年九岁的男孩冬冬遭遇的难题和婷婷恰好相反。“他是排尿困难。”李正明告诉记者,冬冬从小排尿就半天都拉不出来,即使拉出来了也很不通畅,尿液是一点点滴出来的,孩子很痛苦,身心发育都受到了严重影响。

  经过检查,医生发现冬冬的输尿管(尿道,特此更正)里竟然有个小坑,小坑上还长了个小瓣膜。“这个瓣膜就像一个盖子,尿液一经过它就会盖上,从而导致了排尿困难。”据李正明介绍,(医学病名称之为“尿道憩室瓣膜”)他们通过手术切除了冬冬输尿管(尿道)里的小瓣膜,“孩子的排尿很快就恢复了正常。” 

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手足畸形需要怎么治疗?

你好,看你的叙述这个骨肉畸形是先天性的生长发育问题了,这个可能会是怀上前或者怀上期间饮酒,碰触射线,外伤,药物等原因都有可能的关系。现在已经是有了骨肉畸形,也没必要管什么原因了,这个畸形保守救治应没什么效用,应及早手术整形,方不至于影响到以后的生长发育。

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先天性马蹄内翻足的症状

先天性马蹄内翻足出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形。轻者足前部内收、下垂、足跖面出现皱褶,背伸外展有弹性阻力,至小儿学走路后,畸形逐渐加重,足部及小腿肌力平衡失调,健康肌挛缩,加之体重影响,足内分下垂加重,步态不稳,跛行,用足背外缘着地,延误治疗畸形愈加严重。

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先天性马蹄内翻足的康复治疗方法

先天性马蹄内翻足,又称先天性畸形足,是儿童常见的局部结构畸形,双侧常见。发病率约为0.1%,男性多于女性。个人认为这种情况不需要特殊治疗,可以选择继续观察,总之,即使有问题,六个月内也不需要特殊治疗,只要宝宝不负重不会影响病情,可以选择在宝宝六个月以后去医院看专业的儿童骨科。

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先天性马蹄内翻足的临床表现

先天性马蹄内翻足是常见的先天性足畸形。由足下垂、内翻、内收三个主要畸形综合而成。以后足马蹄、内翻、内旋,前足内收、内翻、高弓为主要表现的畸形疾病。男性发病较多,可为单侧发病,也可双侧。畸形明显,一出生就能发现,因此疏忽的病例较少见,多能及早治疗,效果也较好。

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孩子脚趾畸形该怎么办?

这属于多指畸形,多趾是最常见的一种先天性畸形,但多指并伴发多趾畸形者,较为少见。多指多见于拇指和小指,其次在中、环指,极少见于小指,部分患者有家族吏。赘生指(趾)形态和结构可以是一十球状的小肉赘,也可以是发育接近正常,具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。必须手术治疗才能矫正。

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得了多指如何治疗?

小儿多指症一般的治疗方案都是手术切除,几乎不会因为保守治疗而得到痊愈。而且手术时间越早,对于畸形的矫正越好,对日后的生长发育影响越小,能恢复到正常外观的可能性也就越大。手术的方式由于多指畸形的多样性而多种多样,比较简单的是单纯的多指切除,比较复杂的需要做骨质劈裂,并且重新固定捆扎,还有的需要做甲床修补,关节囊修补。

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