听神经鞘瘤的病理改变是什么。听神经鞘瘤起源于,是一典型的神经鞘瘤,此瘤为常见的颅内肿瘤之一。本瘤好发于中年人,高峰在30-50岁,最年幼者为8岁,**年龄可在70岁以上。发生于小儿的单发性听神经鞘瘤非常罕见。肿瘤多数发生于听神经的前庭段。肿瘤大多数是单侧性,少数为双侧性;本瘤属良性病变,即使多次复发亦不发生恶变和转移,如能切除,常能获得长期**。但由于肿瘤与重要的脑干毗邻,手术切除时对神经外科医师或耳科医师仍是一个极大的挑战。由于术中显微镜的应用及神经放射学的进展,如CT及MRI可作到早期或肿瘤定性的诊断,使肿瘤得以安全切除。
关于听神经鞘瘤的病理改变是什么这一问题,解释如下:
听神经鞘瘤(Acoustic neurinoma)占颅内肿瘤的7.79%~10.64%,占颅内神经鞘瘤的93.1%,占桥小脑角肿瘤的72.2%,发病年龄多在30~60岁,20岁以下者少见。女略多于男。绝大多数为单侧,双侧者多为神经纤维瘤病。
虽然有一些关于听神经瘤病因的推测,但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是:肿瘤遏制基因缺失。听神经瘤的发病率每年约为1/10万人,早期诊断常有困难。
听神经瘤多发生在内耳道内或内耳孔区具有鞘膜的前庭神经。
由Schwann细胞发展而来。初期球形,实质性且包膜完整。压迫内听动脉而发生内耳缺血,产生前庭、耳蜗的功能障碍。
肿瘤生长使内耳道扩大并伸展至小脑及后组脑神经,并使脑脊液循环受阻而产生颅内压增高。
以上内容是对听神经鞘瘤的病理改变是什么这一问题的解释。
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