听神经瘤是怎么引起的_求医网专题频道

　　听神经瘤为耳神经外科最常见的良性肿瘤，起源于第VIII颅神经，又称前庭神经鞘膜瘤。由于影像学、显微外科技术、手术径路、麻醉学以及神经监护技术的快速发展，使得听神经瘤的诊断水平及治疗效果有了质的飞跃。但目前来看，还有一大部分患者对于听神经瘤病因还不是很了解。那么，听神经瘤是怎么引起的?下面就专家详细为大家介绍下。

　　听神经瘤是怎么引起的

　　听神经瘤起源于听神经鞘，是一典型的神经鞘瘤，由于没有神经本身参与，故恰当称谓应为：听神经鞘瘤。听神经瘤引起小脑脑桥角症候群症状可轻可重，这主要与肿瘤的起始部位、生长速度、发展方向、肿瘤大小、血供情况及有否囊性变等因素有关。肿瘤初起时其前庭部分**受损因而在早期，都有一侧前庭功能的丧失或减退及耳蜗神经的刺激或部分麻痹现象。

　　并且瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多角形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。

　　由于肿瘤在内听道内压迫听神经的耳蜗支和前庭支，早期多表现为缓慢发生的耳鸣听力减退眩晕以及步态不稳感等耳蜗与前庭功能障碍的症状。症状出现频率和严重程度因人而异，轻者可因反复发的眩晕或持续存在的步态不稳而影响正常生活。

　　听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤随着肿瘤的生长，其前极可以触及三叉神经的感觉根而引起同侧面部疼痛面部感觉减退、角膜反射迟钝或丧失、舌尖及舌的一侧感觉减退。如果三叉神经的运动根亦受影响，则可出现同侧咀嚼肌无力，张口下颌偏向患侧，咀嚼肌及颞肌的萎缩等。

　　听神经瘤是怎么引起的?看了上面专家的详细介绍，希望大家平时能过多加注意，如果感到身体不适，及时的到医院进行检查治疗，对于疾病做到早发现早治疗。