治疗胃癌的药物都有哪些

　　胃癌是一种非常常见的病，而且现在患胃癌的人越来越多了，这主要是由于人们长期的不规律饮食造成的。对于胃癌的治疗，一般来说还是药物治疗为主的。那么治疗胃癌的药物有哪些呢?下面小编就具体为大家介绍一下现在常用的治疗胃癌的药物有哪些，希望可以帮助到广大的胃癌患者朋友们。

　　治疗胃癌的药物一

　　影响核酸合成的药物：如氟尿嘧啶、甲氨蝶呤;6-巯基嘌呤等。氟脲嘧啶在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者遏制胸腺嘧啶合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而遏制dna的生物合成。氨蝶呤可遏制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，后者传递一碳基因，为合成嘧啶核苷酸和嘌呤苷酸所必需，所以甲氨蝶呤可遏制嘌呤和嘧啶的合成，导致dna的合成明显受到遏制，此外，甲氨蝶呤对胸腺核苷酸合成酶也有遏制作用。6-巯基嘌呤进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性，遏制次黄嘌呤核嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸，因而遏制dna的形成。博莱霉素、丝裂霉素等通过产生自由基引起碱基损伤和dna链断裂。鬼臼乙叉苷等可遏制dna拓扑异构酶，使dna与酶蛋白结合形成的易解离复合物趋于稳定和僵化，从而使dna链断裂。

　　治疗胃癌的药物二

　　有丝分裂遏制剂纺缍丝由若干微管集聚而成，纺缍丝连着染色体，由于纺缍丝微管蛋白的收缩，使染色体向两极移动。植物类药物如长春新碱、秋水仙碱等可与微管蛋白结合，阻止微小管的装配。也有人认为，长春新碱主要影响trna，从而选择性遏制微管蛋白的合成，其结果导致纺缍丝形成障碍，染色体不能向两极移动，而停留在中期赤道板上，终因细胞核结构异常而导致细胞死亡。秋水仙碱的c环可与纺缍丝微管蛋白结合，阻止其聚合反应，阻止纺缍丝形成，使其不能发生主动收缩运动，从而使染色体不能向两极运动而致细胞死亡。

　　治疗胃癌的药物三

　　蛋白质合成的遏制剂某些肿瘤细胞缺乏门冬酰胺聚合酶，不能自身合成门冬酰胺，其合成蛋白质所需的门冬酰胺要从细胞外摄取，使肿瘤细胞缺乏合成蛋白质所需的l-门冬酰胺，就可导致其蛋白质合成发生障碍。嘌呤霉素可在核糖体水平干扰遗传信息的翻译，影响蛋白质的合成。嘌呤霉素含有一个连接于氨基酸的氨基核苷，这一结构与连有末端氨基酸的转移rna(trna)(苯丙氨酰-trna)非常相似，因而可被转移rna误作为正常氨基酸摄取而成了核糖体-mrna-trna复合物，从而遏制正常蛋白质的合成。

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