导致小儿骨肿瘤的癌基因你知道多少

　　现目前人们对小儿骨肿瘤的产生原因了解很少，这不仅无法有效的做好预防措施，更不能及时准确的发现疾病，反倒会使病情恶化，因此治疗也变得更加困难。可见提前了解小儿骨肿瘤的发病原因是非常关键的。接下来小编就可引发小儿骨肿瘤的癌基因为大家做具体介绍，希望对大家有所帮助。

　　随着我们分子遗传学的发展，人们逐渐认识到肿瘤的发生发展与多种控制细胞正常生长和分化的基因受到损伤而变异有关，这种损伤积累导致了癌基因的激活和抑癌基因的丢失或失活，抑癌基因的丢失和癌基因的表达是肿瘤发生的主要原因。近年来，骨肿瘤的分子遗传学研究主要集中在骨肉瘤和骨巨细胞瘤，进展较快，方法先进、精确，包括癌基因的扩增和抑癌基因的突变等。

　　引发小儿骨肿瘤的癌基因有以下几种：

　　癌基因1、ras基因：在骨肉瘤、软骨肉瘤和骨巨细胞瘤中均有高表达，ras基因活化又与W型胶原酶的高表达有密切联系，认为ras基因激活与促进恶性骨肿瘤细胞的浸润和转移有关。

　　癌基因2、SAS(sarcoma amplified sequence)基因：最初从恶性组织细胞瘤分离出来，在一些软组织肿瘤中有明显的扩增，并与肿瘤的生长、转移有关。骨肉瘤SAS的扩增表明肿瘤的高度恶性。

　　癌基因3、c-myc基因：在小儿骨肿瘤中明显表达。骨肉瘤中c-myc基因的扩增与肿瘤细胞的生长和分裂有关，恶性、进展迅速、有转移倾向的骨肉瘤病人c-myc基因扩增，并伴有Rb基因位点结构的改变。

　　癌基因4、c-fos基因：在小儿骨肿瘤中有强表达，与大部分骨肉瘤的浸润生长有关，并促使骨肉瘤细胞产生各种遗传学变化。骨肉瘤的发生需要一定的c-fos基因水平。

　　癌基因5、MDM2(muri nedouble minute 2)基因：是一种进化保守基因，具有转录因子的功能，它与p53蛋白结合使p53功能失活。在骨肉瘤中MDM2的扩增与p53的失活同时存在，多见于复发和转移的骨肉瘤，可以估计骨肉瘤的预后。

　　温馨提示：一般情况下小儿良性骨肿瘤大多数可以痊愈，其对机体的危害性较小，恶性骨肿瘤根据其病理程度不同预后也不尽相同，但是如果保持健康乐观的心理，规则的作息习惯，合理膳食和营养，来避免过劳过累对延缓病情的发展和提高生活质量至关重要，这是可促进小儿骨肿瘤的痊愈的。