提问：
所患疾病： 医生判断急性脊髓炎
病情描述：
我女儿1岁两个月(得病前还不能走路，只能扶)开始9月初摔到头部造成口腔发炎，那段时间在乡村医生治疗，主要是打点滴和打退烧针和吃药。这段时间感冒反反复复，直到9月29号在打退烧针后第二天就脚站不起来，然后9月30日下午到民医院诊断要求住院，我们第二天直接跑到省儿童医院，现在医生初步认定是格林巴利综合症或急性脊髓炎的这两种病的一种。小孩现在能吃，能喝，小便也正常，大便不正常(医生开了塞得药和肥皂塞到屁股里面才每天能拉一点大便。手正常能拉手机等东西，有一只脚一点反应都没有，有一只脚的脚趾会动，小孩不能站也不能座，好像整个下半身都是软的。吃饭和奶粉正常。
曾经治疗情况和效果：
10月1日来儿童医院，医生判断格林巴利综合症或急性脊髓炎一种病。在儿童医院做了检验尿和血，血无异常，10月2号开始打5天的丙中球蛋白，10月3号检验了核磁共振，核磁共振4号结果正常，但医生说有可能仪器也不一定检查正常。10月6号做脑电图检查也正常，10月8日检查肌电图医生说神经有伤害，判断不是格林巴利综合症，说是急性脊髓炎或急性播散性脑脊髓炎的一种。医生10月9日做腰穿脑脊液检查，10月11日脑脊液常规生化检查正常，医生判断是急性脊髓炎
想得到怎样的帮助：
我小孩在儿童医院治疗了12天，暂时小孩跟送来的情况差不多，脚还是一点反应都没有，但是跟他脚按摩会哭，这是为什么?我下一步怎么办?各位专家教授有治疗我小孩这种病的专家或有什么好建议吗?我担心会不会误诊耽误小孩治疗?现在每天都是打氨基酸，维生素，和打10天治疗神经的针和每天吃两次药(具体什么药我也不清楚)。由一些检验情况我也不是很清楚，也许有些地方说的不一定对。
回复:
刘诗英大夫：
我们是综合性医院的神经内科，主要诊治成人的神经系统疾病，不针对儿童疾病诊治。您选择省儿童医院就治非常正确，俗话说：病来如山倒，病去如抽丝，请您耐心配合医务人员的治疗。小儿麻痹症与脊髓炎完全不同，您已经到了两家三甲级儿童医院就治，且不止一位医生看过。所以诊断方面您可以放心。如果患的是传染病，医生会告诉您的，而且也建议您转到传染病院或者传染病房住院。专门的康复医院呀(建议去公立医院)，广东和香港对康复方面的研究比内地更重视和容易接受。有条件可以使用鼠神经生长因子。中医不一定知道西医的疗法，这也是完全有可能。 祝您的小孩早日康复!
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小儿颅内感染
致使颅内感染的原因有许多，有细菌性病原体致使的，也有病毒性的原因，建议及时的去医院理解仔细检查，可以首先做脊柱刺击，能明确颅内感染的病菌性质。然后根据所传染的病原体，动用合适的抗生素来实施救治。期间要留意测定孩子的体温，如果再次出现高热也要对症解决。
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小孩颅内出血的症状
你好。非常高兴为你服务。如果要是出现颅内出血的话。一般是伴有发热、头痛。视神经乳头水肿。昏迷。根据你的描述。宝宝这个情况是不会有颅内出血的。最多是轻微的脑震荡。对于目前一般家庭来说。宝宝从床上摔下来。身高高达五六十厘米。宝宝一般不会受太大伤害。
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小孩颅内出血的症状？
你好，非常高兴为你服务。如果要是出现颅内出血的话，一般是伴有发热、头痛，视神经乳头水肿，昏迷。根据你的描述，宝宝这个情况是不会有颅内出血的，最多是轻微的脑震荡。对于目前一般家庭来说，宝宝从床上摔下来，身高高达五六十厘米，宝宝一般不会受太大伤害。
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颅骨锁骨发育不全综合症？
颅骨锁骨发育不全综合症是一种先天性骨骼系统的发育畸形，常为遗传性发育障碍。致病基因已证实称"RUNX2位",在第6染色体p21上，控制成骨细胞特殊转录因子基因突变，影响范围包括头骨骨化慢，骨缝密合极慢，可能到4岁才慢慢骨化一直到成年还未完成。应随时避免与保护头部而不致被碰伤或压伤。
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颅骨锁骨发育不全症？
这种情况考虑得到当地的正规机构或者医院去拍片，确诊一下，如果确定发育不好的话，这个就得用药物进行改善就行，这个没事，不用担心。应随时避免与保护头部而不致被碰伤或压伤；因为胸廓发育不良较易造成呼吸障碍，锁骨发育不全要避免拉提重物。采内科与外科治疗，持续评估因颅颜发展延缓而导致的状况。
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颅锁发育不全综合征？
颅骨锁骨发育不全综合症是一种先天性骨骼系统的发育畸形，常为家族遗传性发育障碍。致病基因已证实称"RUNX2位",在第6染色体p21上，控制成骨细胞特殊转录因子基因突变，影响范围包括头骨骨化慢，骨缝密合极慢，可能到4岁才慢慢骨化一直到成年还未完成。应随时避免与保护头部而不致被碰伤或压伤；因为胸廓发育不良较易造成呼吸障碍，锁骨发育不全要避免拉提重物。采内科与外科治疗，持续评估因颅颜发展延缓而导致的状况。
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