进行性脊肌萎缩是一种常见的神经系统疾病，它对人体的伤害是很严重的。那么，进行性脊肌萎缩的诊断方法有哪些呢?
(1)发病年龄约30岁，稍早于ALS，男性多见;
(2)击袭起病，表现肌无力、肌萎缩和肌束颤动等肢体下运动神经元功能缺损症状体征;**症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂和肩胛带肌，从下肢开始萎缩者少见，远端萎缩明显，肌张力和腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累。
(3)波及坚水发生延水麻痹者存活时间短，常死于肺感染。
进行性脊肌萎缩仅由脊髓前角细胞变性所致。
1、神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。
2、肌肉活检：有助于诊断，但无特异性，早期为神经源性肌萎缩，晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。
3、其他：血生化、CSF检查多无异常，肌酸磷酸激酶(CK)活性可轻度异常，MRI可显示部分病例受累脊髓和脑干萎缩变小。
以上的介绍是进行性脊肌萎缩的诊断方法。专家提醒：早期诊断肌肉萎缩，早治疗对于患者也会得到尽早的康复。
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