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小儿神经遗传病

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兄弟两个都患有腓骨肌萎缩症

兄弟两个都患有腓骨肌萎缩症

  患者,刘建恒,男性,15岁,因双下肢无力到医院就诊。患者2年前出现进行性双下肢无力,上楼费力,跑跳无力,逐渐加重,行走无力,远端重于近端,偶有双下肢肉跳,但无肌肉疼痛。进1年双下肢逐渐变细,远端麻木感。

  其胞弟症状、体征与其相似,长相身材基本相同。

  查体:bp:120/80mmhg,神清语明,颅神经检查正常,双上肢肌力正常,无感觉障碍,无肌肉畏缩。跨阈步态,高弓足,双下肢肌力ш级,肌肉萎缩,呈倒立的香槟酒瓶样,双下肢膝腱反射、跟腱消失,双小腿中段以下轻度套状痛觉减退,病理征阴性。

  其胞弟查体:跨阈步态,高弓足,双足下垂,双手及双小腿痛觉减退,四肢远端音叉震动觉减退,双侧大小鱼际肌、手掌骨间肌、前臂肌、小腿及大腿下1/3肌萎缩,呈倒立的香槟酒瓶样,病理征阴性。

  实验室检查:c反应蛋白16.5mmg/l,ck632.2u/l,ckmb38.9,cdh246.3, emg:双下肢神经源性损害,心电图正常。

  肌肉活检:取材部位:左胫前肌,恒冻切片,he gt、nadh、sdh、cco、pas、acid 油红o染色。片中轻-中度肌萎缩,萎缩的肌纤维呈角形、簇状分布,偶见坏死及再生肌纤维,非萎缩纤维肌膜核增加,核内移,gt染色未见rrf,糖脂染色无异常,肌纤维固型化,萎缩的肌纤维包括ⅰ、ⅱ型纤维,肌间质正常,免疫组化,dystrophinn.c.r; dysferlin; sarcoglycan.2;lamina/c单克隆抗体染色未见异常。

  诊断:腓骨肌萎缩症。

  治疗:生黄芪 10g、太子参 6g、炒白术 20g、鸡血藤 10、山药 15g、茯苓 10g、炒苍术 6g、桑枝 15g、柴葛根 10g、地龙 10g、土茯苓 10g、石菖蒲 10g、苦参 10g、豨莶草 10g、当归10g、川穹 6g、赤芍 6g、钩藤 6g、珍珠母 10g、菊花 6g、薄荷 3g、生甘草 3g、白芷 6g、红花 6g,煎服。

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