当前位置:

专题

>

小儿遗传代谢病

>

遗传代谢病到底怎样防治

遗传代谢病到底怎样防治

  活泼好动是孩子的天性。但广西10岁的魏某却不能像同龄孩子那样快乐玩耍。一旦长时间行走,他便感觉双腿无力,不能上楼,甚至还频繁呕吐。母亲焦急地带着儿子四处求医,但一直搞不清儿子得了什么病,不能阻止疾病的发展。渐渐地魏某只能躺在床上了,连抬头、弯腰也变得吃力了。“妈妈,我什么时候才能再站起来啊?”望着孩子期待的眼神,母亲潸然泪下。

  4个月后,首都医学专家诊断,魏某患的是一种遗传代谢病——戊二酸血症Ⅱ型。在专家的正规治疗下,魏某逐渐站了起来。

  如今类似“戊二酸血症Ⅱ型”这种我们普通人以前不知道或者根本没有听说过的疾病不断现身。

  虽罕见,但累积患病率可观

  什么是遗传代谢病?专家告诉记者,有代谢功能缺陷的一类遗传病被称为遗传代谢病,包括氨基酸、有机酸、糖、脂肪、激素等先天性代谢缺陷。目前已发现的超过了500种,其中有中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等名字稀奇古怪的疾病,多为单基因遗传病。

  来自医学界的材料表明,尽管每种遗传代谢病的疾患均属少见或罕见,很多人从来就没有听说过这些疾病,很多医生对这类疾病的了解也很少,但这类疾病的累积患病率相当可观,且危害极大。此类疾病表现也很复杂,可以造成体内任何器官和系统的损害。患儿在新生儿期一般没有特别的临床表现,一旦出现异常,对有的患儿的身体和智力造成的损害不可逆转,甚至失去治疗的机会,其死亡率和复发率也很高。

  “相当多的病儿在确认和治疗之前即已死亡,或因贻误治疗时机造成智力和身体的终生残疾。由于新生儿时期没有疾病征兆,因而家长容易忽视;而由于病例少见,许多医生容易误诊或难以确诊。”专家如是说。

  要预防,做早期筛查

  据了解,目前,在我国每年2000多万的出生人口中,约有40万到50万的儿童患有遗传代谢病。它给患儿家庭和社会带来了巨大的危害。

  对遗传代谢病的患者而言,愈早发现,愈早治疗,对患儿愈好。专家认为,新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的第三级预防措施,是婴儿迈入健康人生的第一道“安检”。国家《母婴保健法》及其实施办法已明确规定医疗保健机构应逐步开展新生儿疾病筛查,并将其列入母婴保健技术服务项目。专家强调:“遗传代谢病是新生儿疾病筛查中重点筛查的一大类疾病,进行更多病种、更高覆盖率的筛查对降低出生缺陷、提高人口素质意义重大。”

  据了解,1981年,上海市在我国首先开始了在新生儿中筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症。1989年起,北京、上海、广州、天津等省市逐步开展了苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下常规筛查。1994年,国家颁布了《母婴保健法》,以法律形式确定了新生儿作筛查在疾病预防中的地位。但从总体来说,我国的新生儿疾病筛查工作还比较落后,全国每年出生2100万活产儿,仅有50多万接受这一筛查,覆盖率不到3%。此外,筛查病种也少,遗传代谢病一般只查两项。很多患儿因未能及时诊断和治疗,造成严重的智力残疾,严重影响了出生人口素质的提高。

  新技术,可有效控制

  在新生儿的疾病筛查方面,发达国家已走在我们前头。据专家介绍,目前国际上对新生儿疾病的筛查主要采用“液相串联质谱技术”,一般在新生儿出生24小时后即由专业护士采新生儿的足跟血一二滴,几分钟后便可检测30余种遗传代谢病。

  有关资料显示,美国2007年已有88%的地区采用液相串联质谱技术进行新生儿筛查;德国1991年至2001年间采用液相串联质谱技术对出生人口的98%进行了筛查;澳大利亚自2004年起实现了全部采用液相串联质谱技术进行新生儿遗传代谢病的筛查;日本、韩国的新生儿筛查已经由家长自愿筛查变为依照国家立法必须进行的项目。“我国采用液相串联质谱技术进行新生儿筛查刚刚开始,任重道远!”专家说。

  今年7月12日,由中国优生科学协会、中国医学科学院、中国协和医科大学检验医学研发中心共同发起的“生命绿洲行动”——遗传代谢病检测全国普及活动的启动仪式在北京举行。专家表示,此次活动的宗旨就是为提高出生人口素质,减少出生缺陷,推动母婴保健和优生优育科学事业的发展。活动汇集了全国在优生优育、遗传代谢病诊治方面的著名专家,成立了以卫生部老一辈领导钱信忠、林佳楣为名誉主任的全国指导委员会。“生命绿洲行动”将利用大约3年的时间,通过举办论坛、专业培训、科普大课堂等形式在全国广泛宣传新生儿筛查理念,普及遗传代谢病检测及诊疗知识,推广新一代遗传代谢病检测技术,树立“人生第一次体检”的观念,增强育龄家庭的疾病预防意识。

  “遗传代谢病是可治疗、可控制的。”“生命绿洲行动”知名专家说,筛查出现阳性结果的儿童需要进一步确诊,遗传代谢病代谢异常的确诊主要依靠代谢物的测定和酶活性测定。总的治疗原则是减少代谢缺陷造成的毒性物质蓄积、补充正常需要物质、酶或进行基因医疗。大多数遗传代谢病以饮食治疗为主,部分疾患可通过维生素、辅酶等进行治疗。通过对症治疗许多疾患可以得到有效控制,可以正常生活、学习和工作。

小儿遗传代谢病在线咨询

更多

什么是遗传代谢病?新生的宝宝四种遗传代谢病筛查是哪四种?能...

这个的话没听过这方面的疾病,你最好还是征求医生的建议了。祝宝宝健康成长!特别声明尽量少喝咖啡,可乐等兴奋性饮品,保持情绪稳定,不要大喜大悲。。

1个回答

新生儿遗传代谢病筛查异常怎么办

新生儿再次出现遗传代谢病需要有到医院实施仔细检查救治,在医生的指导下服食药物。平时多留意环境卫生,不定期对卫生实施灭菌,不要让婴儿遭到病毒感染,不要让婴儿身体受寒,防止婴儿再次出现感冒或者其他疾病的再次出现,平时多抱婴儿晒太阳,增进身体炼化营养物质,晒太阳的时候用薄被遮住婴儿的身体,防止婴儿皮肤被晒伤。特别声明在饮食上又需要清淡一些,多吃一些容易消化的食物。

1个回答

新生儿48种遗传代谢病有哪些

主要是抱括对宝宝的头部,眼睛,臀部,颈部,胸部,腹部以及四肢等部位实施详细的仔细检查,绝大多数都是在宝宝降生之后的两天之后实施相对应的仔细检查,来剔除疾病的情况,隔代遗传的分解代谢疾病主要是分成隐形的隔代遗传,除了显性的隔代遗传,所以说要作好宝宝的疾病筛查是非常有必要的。需要强调的是平时需要多活动,多运动,保证睡眠,注意休息。

1个回答

新生儿遗传代谢病怎么治疗

没特别好的治疗方法,只能通过许多药物纾解症状,但是早期救治的效果一定是比较好一些的,通过消化物质酶实施救治,母乳喂养的宝宝妈妈在饮食上多实施许多营养物质的消化,比如说可以多吃许多蔬菜和水果,再吃许多鱼类,瘦肉,动物的肝脏等,宝宝通过母乳的摄取,能协助增加自身的抵抗力。需求注意调整一下自己的身体状态,养成有规律的生活饮食方式。

1个回答

遗传代谢病是什么意思

遗传代谢病是因为患者身体内能保持人体正常运行的人体所需的营养组织搭配,在人体内的运行,炼化,正常分解代谢的功能再次出现障碍,这是一种遗传疾病,也不剔除胚胎发物过程中基因突变的可能性,此病是先天性的基因缺点疾病,患者多数会表现出为肝脏,脾等部位肿胀,五官等部位异常等。需要声明注意要保持睡眠充足,不能吃辛辣刺激的食物,不能喝茶喝咖啡。

1个回答

遗传代谢病几岁发病

隔代遗传分解代谢疾病的类型特别多,根据具体的情况来推测,需要有去医院做个基因检验,明确具体疾病类型,然后针对性的救治,一般通过救治以后就可以压制疾病的,现在无法确认病发的时间,现在只好尽力救治,防止疾病的严重,所以根据自身的情况来推测,决定合适的药物救治。需要强调的是建议可以到相关正规的医院进行检查,明确病情,根据病情的检查结果进行治疗。

1个回答

免责声明:本站所有建议仅供用户参考。但不可代替专业医师诊断、不可代替医师处方,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的相关责任。