常染色体隐性遗传病：地中海型贫血、先天性肌弛缓、白化症、先天性聋哑。
常染色体显性遗传病：先天性肌强直，遗传性神经性耳聋、软骨营养不良、多(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。
X连锁显性遗传病：只要1个X染色体上带有致病基因就会发病，如：抗维生素D佝偻病、脂肪瘤、遗传性慢性肾炎等。
X连锁隐性遗传病：基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。
Y连锁遗传病：多基因遗传病，先天性心脏病、唇裂、精神分裂症，原发性癫痫等。其中Y连锁遗传病及X连锁隐性遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高，或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生孩子孩，以保证孩子的健康。
染色体病：是指染色体多了或少了一部分，如：21三体综合征是由于第21对染色体多一条，猫叫综合征是由于第5对染色体短臂部分缺失等。
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医生，你好我老爸168CM。妈163cm，为什么我只有一米五？
这个个子和遗传基因是有关系的。如果遗传基因不高的情况下，身材也绝不会长得太高。但是如果在这期间留意增强营养，增强体育锻炼的情况下。应该是个子能低于父母的个子。平时还应当留意消化钙。可以练单杠双杠。这样...
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唐氏筛查低风险要进一步做DNA刺击吗？
您好根据您的叙述，上述所有的仔细检查只是筛查，因为毕竟是隔着仔细检查，是不能够诊断的低风险也不能够保证百分百正常，只是相对来说再次发生的机率小，结果提示高风险也不能够确保一定就有问题，其只做为参照。因...
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聋哑会遗传下一代吗？
这种疾病是具备遗传性的，如果是先天性的聋哑人，体内装载两对遗传基因，是会传染给下一代的。建议去医院做个仔细检查，如果查出体内有基因突变，那较好不要融合在一起。有些拥有后天性的，是在怀上时期用使用一些癫...
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什么情况下需要做隔代遗传咨询
根据你所描述的情况来看的话，为了及早预防工作、发觉遗传病，减低下一代遗传病发病率，有下述条件之一的，应主动进行咨询隔代遗传进行咨询医院：遗传性疾病、先天畸形者及其家庭成员，被检验为败血病基因或遗传性疾...
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遗传疾病的概念是什么
根据你所描述的情况来看的话，隔代遗传进行咨询是关于遗传病在家庭里再次出现或将来再次发生风险的隔代遗传商讨、隔代遗传劝诫和隔代遗传指导的过程。经过遗传学特训的高级别医务人员来为咨询者及家属详细解读，其最...
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请问近视会不会遗传
你好，如果是后天产生的近视的话，不会遗传的，不必担心 ...
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请问近视会遗传吗
你好，如果是 后天性出现的近视的话，不会遗传的，不必担心。 ...
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请问生双胞胎的秘诀是什么
你好!在自然状态下，通常情况是女性每月只有一个卵细胞发育成熟排出体外，有时因某种原因同时排出两个卵子并同时受精，就产生了两个不同的受精卵。叫做异卵双胎，单卵双胎的形成则与上不同，是一个精子与一个卵子结...
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