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进行性延髓麻痹的症状有哪些

进行性延髓麻痹的症状有哪些

  进行性延髓麻痹是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损症状和体征并存,表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合,感觉和括约肌功能一般不受影响。有的患者可疑有慢性重金属中毒史。

  一、下运动神经元型

  通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

  颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为**症状或继肢体萎缩之后出现。

  二、上运动神经元型

  表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。

  三、上、下运动神经元混合型

  通常以手肌无力、肌肉萎缩为**症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。

  温馨提示:本疾病常在40岁后起病,男性多于女性。患病后其平均存活期2~3年。表现饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,构音障碍;检查可见上腭低垂、咽反射消失、咽部唾液积存、舌肌明显萎缩伴肌束震颤。皮质延髓束受累出现下颌反射亢进,后期伴强哭强笑,表现振真性与假性麻痹并存。进展较快,预后不良,多在1~3年死于呼吸肌麻痹和肺感染。

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运动神经元病是怎么引起的呢?

运动神经元疾病是一组慢性进行性神经退行性疾病,其选择性渗入脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和病因搞不清楚的锥体束。由于绝大多数患者在症状再次出现后3至5年内濒死,因此该疾病的患病率和发病率相...

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早期运动神经元病的症状有哪些

动神经元病是一种慢性进行性的神经变性疾病,在疾病病发早期病人会表现出为肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉僵硬等,病人无法顺利完成许多较重的体力劳动而且会表现出为走路姿势僵硬变形,四肢部位会皮肤松弛瘦弱,然后病情...

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运动神经元病饮食上要注意什么呢?

你好,可能会需要有留意营养均衡配搭。适当消化优质蛋白质。康复锻练需要有足够多的能量供应。运动神经元病可能会没什么好的治疗方法。西医一般采取活血化瘀营养神经,激素类药物等。可能会没**药物。饮食清淡易消...

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运动神经元病发展速度

运动神经元病早期一般发展速度不是太快,症状不明显,需要有根据具体的情况来推测,可能会再次出现了四肢无力,肌肉萎缩,严重时不能够正常走路,根据具体的情况来推测,一般需要有动用许多营养神经的药物救治比较好...

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运动神经元病能医好吗

运动神经元病是很难自愈的,但是可以通过许多治疗方法压制,疾病不要让疾病继续恶化,除了可以通过服食营养神经类的药物实施救治以外,还可以适适当浮出许多外治疗法,比如说针灸救治,针灸救治,等通过针灸以及针灸...

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中医能治愈运动神经元病吗

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老年人运动神经元病是怎么回事?

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运动神经元病是不是不治之症?

如果再次出现神经原元疾病这种情况再次出现,考量救治下来可能会比较困难的,一般再次出现运动神经元性疾病,主要考量是由于自身免疫问题或者基因问题致使有拥有自愈的可能会,但是自愈的可能会是非常低的,建议还是...

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严重运动神经元病能不能治愈

严重运动神经元病是不能够完全治疗的,严重运动神经元病属于是一种神经系统的退行性疾病,通常情况下,这种症状会越来越严重,刚开始有这种病情的时候,可能会只会有手部许多小肌肉的膨胀,手部没力气,待到病情的严...

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