什么是运动神经元病的症状?运动神经元病的症状包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。这种类型的运动神经元病的病变过程大都是相同的,主要差别在于病变部位的不同。那么,什么是运动神经元病的症状?下面详细为大家介绍。
一、进行性延髓麻痹:以逐渐加重的延髓麻痹症状**,表现为吞咽困难,饮水呛咳、言语含糊,咳嗽无力,甚至呼吸困难。同时或稍后出现躯体运动神经元受损的症状和体征。
二、原发性侧索硬化症:成人起病,病程进展缓慢,常先侵犯下胸段的皮质脊髓束,出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态,逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高,病理体征阳性。
三、肌萎缩侧索硬化症:多于40~60岁隐袭发病,单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征,同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状,最后躯干和呼吸肌受累,危及生命。即使病程很长,病情很重,患者始终无感觉障碍。
四、进行性脊肌萎缩:大多数运动神经元病的症状表现为一侧或双侧手部肌群无力和萎缩,可见肌束颤动,肌张力减低,腱反射减弱或消失,严重者呈爪形手。肌萎缩和肌无力可向上发展,感觉神经不受累,少数患者下肢可出现症状。
什么是运动神经元病的症状?以上为大家介绍。相信您应该有所了解了,希望能够帮助到您。若发现有以上的症状表现,建议您及时到正规的医院接受运动神经元的治疗,早日康复,早日健康生活。
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运动神经元病有治吗
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早期运动神经元病的症状有哪些
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运动神经元病病怎样
运动神经元病的症状是末端运动神经再次发生内分泌失调,患者已经开始走路不稳定不协调并最终无法穿行,而手的动作也渐渐无法具备自己意志的进攻,最后根本无法动,这种病只好决定药物实施来救治,但是,药物只好减缓...
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运动神经元病饮食上要注意什么呢?
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关于运动神经元病怎么治疗呢?
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