1,预防:
由于对本病的病因和发病机制尚无确切了解，因而目前尚无有效的预防措施。
2.其他注意事项:
1)实际上，临床运动神经元病主要是肌萎缩侧束硬化症的表现，其他类型多数是疾病发展的不同时期，运动系统损害的不同程度的表现，进行性肌脊萎缩症和原发性侧索硬化症最终发展成肌萎缩侧束硬化症。单纯脊髓损害的运动神经元病一般存活3-5年，而延髓损害(单纯或伴脊髓损害)的病人存活少于2年半，疾病大多进展缓慢的，有作者报道10-15年存活的病例。不同部位损害的病人功能障碍发展的快慢有明显的差异，延髓损害的病人功能完全残缺早(约数月即发生)，而脊髓损害者慢，可达4年。少年型进行性脊肌萎缩症可以存活20-40年。
2)本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。
3)成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。
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运动神经元病后期症状有哪些？我一个朋友患有运动神经元，生活不
你好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵害脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床诊断特征为上、下运动神经元受损的症状和体征共存，表现出为肌无力、肌萎缩与锥体...
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运动神经元病有治吗
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵害脊髓前角细胞，而且基本上是很难自愈的。就目前的医疗水平上看的话，还是没什么办法可以自愈运动神经元病的，而平时的话，针灸、中药均可灵活运用，有一定疗效，平时的时候多...
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运动神经元病是怎么引起的呢？
运动神经元疾病是一组慢性进行性神经退行性疾病，其选择性渗入脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和病因搞不清楚的锥体束。由于绝大多数患者在症状再次出现后3至5年内濒死，因此该疾病的患病率和发病率相...
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早期运动神经元病的症状有哪些
动神经元病是一种慢性进行性的神经变性疾病，在疾病病发早期病人会表现出为肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉僵硬等，病人无法顺利完成许多较重的体力劳动而且会表现出为走路姿势僵硬变形，四肢部位会皮肤松弛瘦弱，然后病情...
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运动神经元病病怎样
运动神经元病的症状是末端运动神经再次发生内分泌失调，患者已经开始走路不稳定不协调并最终无法穿行，而手的动作也渐渐无法具备自己意志的进攻，最后根本无法动，这种病只好决定药物实施来救治，但是，药物只好减缓...
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运动神经元病，吞咽困难，人消瘦无力，除输营养液还有什么办法？
患者目前主要是拥有运动神经元性疾病，如果目前已经再次出现吞咽困难，这种情况再次出现，主要有考量是拥有平滑肌运动功能障碍的再次出现，这种情况建议还是需要有在医师指导下运用药物救治，根据您目前叙述的情况，...
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运动神经元病饮食上要注意什么呢？
你好，可能会需要有留意营养均衡配搭。适当消化优质蛋白质。康复锻练需要有足够多的能量供应。运动神经元病可能会没什么好的治疗方法。西医一般采取活血化瘀营养神经，激素类药物等。可能会没**药物。饮食清淡易消...
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关于运动神经元病怎么治疗呢？
建议及时到神经内科复诊实施针对性的仔细检查，根据仔细检查结果来奠定具体的治疗方案，互相配合医生实施救治，有助于病情的有效压制，具体药物的灵活运用应当在医生的指导下实施，遵医嘱用药，不定期产检，仔细观察...
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运动神经元病能治吗？
运动神经元病是一种病因未明的选择性慢性进行性神经变性疾病，主要表现出肉膨胀症，、肌肉无力等症状，目前没**治疗方案，主要是早发觉、早确诊，尽早神经守护和鼓励救治，可以口服营养神经类的药物。平时留意增强...
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运动神经元病能医好吗
运动神经元病是很难自愈的，但是可以通过许多治疗方法压制，疾病不要让疾病继续恶化，除了可以通过服食营养神经类的药物实施救治以外，还可以适适当浮出许多外治疗法，比如说针灸救治，针灸救治，等通过针灸以及针灸...
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中医能**运动神经元病吗
在神经元病倡导，以中医中药为基础的治疗方法。运动神经元变性疾病是一种慢性神经，危害性疾病，病发后期救治难以愈全，病发严重时可侵害脊髓细胞和脑干神经核，致使呼吸困难，吞咽障碍而伤及到性命。可以决定中医的...
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运动神经元病是不是不治之症？
如果再次出现神经原元疾病这种情况再次出现，考量救治下来可能会比较困难的，一般再次出现运动神经元性疾病，主要考量是由于自身免疫问题或者基因问题致使有拥有自愈的可能会，但是自愈的可能会是非常低的，建议还是...
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运动神经元病症状是什么
人体运动神经元受损而引来来的一种疾病叫作运动神经元疾病，这两类疾病是比较罕见的，一般在中年病发且男性多于女性。运动神经元疾病，抱括肌萎缩侧所硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹，原发性侧所硬化等。这个疾...
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