运动神经元病的临床症状有哪些表现?我国约有20万的运动神经元病患者,因为**神经刺激,患者的肌肉逐渐萎缩,从四肢无力、吞咽困难发展到全身瘫痪、呼吸衰竭,平均仅需2至5年时间。这种进行性变性疾病对患者的生命安全产生着严重的危害,那么,运动神经元病的临床症状有哪些表现?
1、进行性脊肌萎缩症:多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。
2、原发性侧索硬化症:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。
3、肌萎缩侧索硬化:通常以手肌无力、萎缩为**症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩。
4、各种并发症:上肢和肩胛肌肉出现肌肉萎缩的现象,下肢有痉挛性瘫痪的症状,步态呈剪刀状,走路的速度非常缓慢,并且还会夹杂着抬头困难,单手或者双手有明显的颤动,没有力气,梳头无力的现象。
5、进食困难:有唾液外流的现象,声音嘶哑,口齿不清,舌肌萎缩,,进食或者喝水都很容易呛咳,吞咽困难,痰液不易咳出等一些症状,如果使病情恶化,就会导致出现呼吸困难等严重后果。
温馨提示:运动神经元患者要多注意休息,但并不是意味着卧床不动,适当的体育锻炼同样是运动神经元病患者不可缺少的,患者可以做一些医疗体操、太极拳或保健气功,以增强体质,提高机体的免疫功能,对本病的康复也有帮助。
【本文由北京德胜门中医院神经内科供稿】
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