结节性硬化症的诊断方法有哪些

　　结节性硬化症为遗传病，根据常染色体显性遗传家族史，典型皮脂腺瘤、3个以上色素脱失斑、癫痫发作包括婴儿痉挛、智能减退可以临床诊断，如CT检查发现颅内钙化灶及室管膜下结节可确诊。应注意与神经纤维瘤病鉴别，后者也累及皮肤、神经系统和视网膜。

　　一、结节性硬化症的检查项目

　　1.头颅平片

　　脑内结节性钙化和因巨脑回而导致的巨脑回压迹。

　　2.头颅CT或MRI

　　平扫可见室管膜下脑室边缘及大脑皮层表面多个结节状稍低或等密度病灶，部分结节可显示高密度钙化，为双侧多发性，增强呈普遍增强，结节更清晰，可发现平扫不能显示的结节。皮层和小脑的结节有确诊意义。

　　3.脑电图

　　可见高幅失律和各种癫痫波。

　　4.脑脊液

　　正常。

　　5.腹部超声

　　可见肾血管平滑肌脂肪瘤、肾囊肿、多囊肾。

　　6.超声心动图

　　新生儿及婴幼儿易发现心脏横纹肌瘤，肿瘤在最初三年内变小过程显著，成年逐步消失，故大龄儿童及成人检测阳性率低。

　　7.心电图

　　可发现心律失常，常见预激综合征。

　　8.胸部X线

　　可发现肺部错构瘤、气胸等该病。

　　二、结节性硬化症的诊断方法

　　1.眼部病变

　　50%患者有视网膜胶质瘤，称为晶体瘤。眼底检查在眼球后极视乳头或附近可见多个虫卵样或桑椹样钙化结节，或在视网膜周边有黄白色环状损害[2] 。此外尚可出现小眼球、突眼、青光眼、晶体混浊、白内障、玻璃体出血、色素性视网膜炎、视网膜出血和原发性视神经萎缩。

　　2.肾脏病变

　　肾血管平滑肌脂肪瘤(AML)和肾囊肿最常见，表现为无痛性血尿、蛋白尿、高血压或腹部包块等，在TSC死亡者中因肾脏疾病而夭折者约占27.5%，是该病死亡的第二大原因。

　　3.心脏病变

　　47%～67%患者可出现心脏横纹肌瘤，该肿瘤一般在新生儿期**，随年龄增大而缩小至消失，可引起心力衰竭，是本病婴儿期最重要的死亡原因，产前超声最早能在妊娠22周时发现肿瘤，提示患TSC的可能为50%。

　　4.肺部病变

　　肺淋巴管肌瘤病(LAM)累及肺部常见于育龄女性患者，是结缔组织、平滑肌及血管过度生长形成网状结节与多发性小囊性变，可出现气短、咳嗽等肺心病、自发性气胸的表现。

　　5.骨骼病变

　　骨质硬化，颅骨硬化症最为常见，亦好发于指、趾骨，为骨小梁增生所致;囊性变，全身骨骼均可受累，X线可发现;脊柱裂和多趾(指)畸形。

　　温馨提示：结节性硬化症根据其多系统、多器官受累特点，需与其他累及皮肤、神经系统和眼的疾病鉴别，如神经纤维瘤病和脑面血管瘤病。在0.8%的新生儿中可发现色素减退斑，大多数并无医学意义，其他一些疾病如白癜风、色素缺失痣部分白斑病及Vogt-Koyanagi-Harade综合征也可有色素减退斑，需与TSC鉴别。有癫痫表现的患者需与原发或继发性癫痫鉴别。影像学上需与脑囊虫病鉴别。