2000年9月纽约巴佛罗的研究人员发现一种药物疗法能够延缓尚未诊断为该病的高危人群中多发行硬化症的发展。他们的研究发表在本周的《新英格兰医学杂志上》。多发行硬化症是一种慢性病，通常会导致中枢神经的失常。据国际硬化症协会统计，大多数诊断为该病的患者年龄在20到40岁之间。但该病的发展和严重性是无法预测的。现在研究人员说早期的治疗能够显著减少高危患者发生该病的几率。有一些硬化症高危患者并未发展到临床意义上的硬化症。
研究人员发现使用干扰素β-1治疗比使用安慰剂治疗，可减少高危患者出现临床硬化症44%。该项研究因其结果明显，早期就停止了试验。研究人员通过使用MRI还发现使用干扰素β-1a治疗的组可见的脑部异常减少91%。纽约巴佛罗大医院的Lawrence Jacobs医学博士说，“此次试验是唯一一种实用的，并被证实是减少了患者发生临床意义上的硬化症的特异疗法。
只有1/3接受了每周一次的干扰素β-1注射的患者在3年内发生硬化症，而半数的使用安慰剂组患者发生了硬化症。费城汤姆斯.杰斐逊大学复杂硬化症中心的Thomas Leist医学博士说，“只是一项重要的发现因为它真正揭示了，如果早期开始治疗，将能够改变患者的命运。该发现打开了一个治疗硬化症的新前景。
神经营养药物可以用胞二磷胆碱(250mg肌注1次/d)碱性成纤维细胞生长因子(DFGF1600u 肌注1次/d)可酌情选用。对痛性强直发作、三叉神经痛、癫痫发作者可用卡马西平0.13次/d,痉挛者可给安定等。对于低脂、无谷蛋白饮食或者补充亚麻油脂对MS是否有治疗价值缺乏可靠的对照性研究。合成多肽和高压氧治疗的意义还不明确。血浆置换疗法可能对暴发性的急性患者有作用，但尚缺乏严格的试验，对慢性的病例则效果不佳。其他支持疗法及理疗等对于病情改善有益。恢复期可配合中药治疗。
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