眼附属器非霍奇金淋巴瘤(non-Hogikin lymphoma，NHL)是最常见的眼眶恶性肿瘤之一，约占所有眼眶恶性肿瘤的50%。而粘膜相关性淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma，MALT lymphoma)是最常见的眼附属器淋巴瘤类型，在欧美国家，占眼附属器淋巴瘤50-78%，在韩国和日本高达80-90%。近年来，眼附属器MALT淋巴瘤发病率有增长趋势，年发病增长率大于6%。
眼附属器MALT淋巴瘤起病隐匿，可见于眼睑、结膜、眼眶、泪腺等多个部位，好发于中老年人，女性多见，临床表现视病变部位不同而异：发生于眼睑、泪腺和结膜者，可表现为眼睑肿胀、眼睑下垂、结膜水肿，并可扪及无痛性肿块，侵犯结膜者结膜下常可见典型的“鲑鱼肉样”病变;发生于眼眶球后者可表现为眼球突出、视力减退、眼球运动受限或固定，由于肿块多位于眶上方，故表现为眼球向下移位。
对于眼附属器MALT淋巴瘤，B超、CT、MRI检查只可明确肿瘤大小、性质、侵犯范围及与周围组织的关系,确诊则需病理学检查。眼部B超多表现为形状不规则的占位病变，多环绕眼球生长，边界不甚清楚，内回声少，透声性中等，不可压缩。CT多表现为单一的、均质的中高密度肿块，大多沿眶内组织塑型生长，包绕周围组织呈特征性的“铸造样外观”，很少出现骨质破坏。MRI则多为T1和T2加权像呈中等信号、边界不清的单一肿块。
眼附属器MALT淋巴瘤是一组发生发展缓慢,病程较长的病变，对患者视力、外观、心理等多方面产生影响，甚至累及全身多脏器，因而选择恰当的治疗方法,提高患者的生存质量仍然显得非常重要。目前眼附属器MALT淋巴瘤的治疗方式主要有单一的手术切除或手术切除后联合放疗、化疗、根除鹦鹉热衣原体的抗生素治疗、免疫治疗等，可根据肿瘤的分期选择恰当的治疗方法，其中手术切除联合放疗是较为经典的治疗方式。与其他类型的眼附属器淋巴瘤相比，MALT淋巴瘤预后较好，大多局限于眶内，全身症状较少见。
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