“无癌宝宝”的诞生引起的轰动

　　“无癌宝宝”的诞生引起轰动，但她并非第一。个应用植人前基因诊断的婴儿。20世纪80年代未，科学家们改进分子遗传学技术一一多聚酶链式反应(polymerase chain reac工ion，PCR)，使之能检测单个细胞的基因。

　　在试管婴儿过程中，体外培养的早期胚胎只有4～8个细胞，进行基因检测非常困难，而单细胞基因检测技术则为植人前基因诊断的应用奠定了基础。l 990年，第一-个由植人前基因诊断技术筛检的男婴出生，不过当时检测的不是致病基因而是Y染色体，也就是性别筛选。

　　l 992年，植人前基因诊断首次应用于筛检囊肿纤维化致病基因，携带突变基因的夫妇生下一个基因正常的健康女婴。迄今，已有将近20种遗传性疾病的致病基因被用于植人前基因诊断，包括脊髓小脑萎缩症、杜氏肌营养不良症、先天性肾上腺增生症、亨廷顿舞蹈症等。

　　“无癌宝宝”再次引起关注，是因为以往植人前基因诊断筛查的都是100%确定能导致严重遗传疾病的基因，而这次筛查的BRCAl基因只是与乳腺癌高度相关，却不是100%会导致乳腺癌发生。 “无癌宝宝”的诞生标志着植人前基因诊断的应用范围再次拓宽，从此向癌症相关基因筛检打开了大门。

　　也有一些伦理学家担心，如果植人前基因诊断应用于非疾病基因的筛选，一些父母就可以按只}i他们的意愿来选择和设计宝宝的非疾病相关特性，比如性别、智商、身高、容貌等，从而打造出“设计宝宝”(designer baby)。事实上，植人前基因诊断在某些国家已用于性别筛选，比如美国现有提供植人前基因诊断的诊所中，有42%的诊所提供胚胎性别筛选服务，平均每ll个做植人前基因诊断的胚胎中就有1个是做性别筛选的。

　　不过，目前关于智商、身高、容貌等特性与基因的叫确关系尚不清楚，也没有相关基因可用于植人前基因诊断。现代分子遗传学与医学的发展口新月异，越来越多的基因谜团也将被破译;或许在今后的某一天，某些父母真的能通过植人前基因诊断来设计和选择宝宝的头发颜色、眼睛大小、个子高矮、身材胖瘦、智商高低等。至于“设计宝宝”是否违背人杈和伦理，则是宗教、伦理学、社会学、法学等领域思考和辩论的问题了。