进行性肌营不良(progressive muscular dystrophy，PMD)
抗肌萎缩蛋白(Dystrophin)
Duchenne型营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)
Becker型肌营养不良(Becker muscular dystrophy, BMD)
Em ery-Dreifuss肌营养不良症(Em ery-Dreifuss dystrophy)
眼咽型肌营养不良症(oculopharyngeal dystrophy)
强直性肌营养不良症(myotonicmuscular dystrophy)
良性假肥大型肌营养不良(becker muscular dystrophy;BMD)
面-肩-肱型肌营养不良(facioscapulohumeral musculardystrophy, FSHD)
肢带型肌营养不良(limb girdle muscular dystrophy, LGMD)
眼咽型肌营养不良(oculopharyngeal muscular dystrophy, OPMD)
远端型肌营养不良(Distal muscular dystrophy)
血清肌酸磷酸激酶(CPK)
血清丙酮酸酶(PK)
谷丙转氨酶(GPT)
谷草转氨酶(GOT)
乳酸脱氢酶(LDH)
醛缩酶(ADL)
血清肌红蛋白(MB)
强直性肌营养不良症(Dystrophy Myotomic ,DM)
强直型肌营养不良症2型(MD2)
强直性肌营养不良症1型(MDI)
“本指南由特约医生供稿,请谨慎参阅. ”
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性肌营养不良是什么引起的
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可波及心肌。该病疾病原因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。目前认为可能由于遗传缺陷引起肌细胞膜形态结构异常，肌膜通透性及转运功能改变，使肌酶从胞浆中大量经肌膜“漏出”并使血清中有关酶相应增加。肌酶的外溢导致核糖体代偿性合成更多的肌酶，由于这种代偿作用相当有限，一定时间后肌细胞即遭受破坏，为增生的结缔组织取代。
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肌营养不良问题的如何治疗
肌无力综合征患者应注意平时歇息。由于重症肌无力患者的骨骼肌在歇息后能不同程度地彻底恢复，因此歇息和彻底恢复身体，防止剧烈的活动运动，防止疲劳是非常重要的。但注意歇息并不预示着躺在床上，适当的体育锻炼也是重症肌无力患者断然不可缺乏的，患者可以做适当的体育锻炼来增强体质，降低机体的免疫功能，这也有利于疾病的康复。
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肌营养不良该怎么治疗
肌营养不良主要是由于隔代遗传因素引来的肌肉变性疾病，现在还不能够彻底治疗好，但这并不是说无法进行治疗。另外除隔代遗传因素外患者自身基因突变也可致使本病再次发生，所谓痿，就是肌肉无力，慢慢痿缩的情况。肾主骨，肝主筋，脾主肌肉，所以中医治疗一般是从补益肝、肾、脾三脏抽出来。临床诊断以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现，通过增强许多肌肉细胞的新陈代谢，变作缺少抗肌萎缩蛋白时致使的各种疾病，除了功能异常的肌管以及炎症的形态不规则，这些都可以帮助患者彻底恢复肌肉的正常强度、结构与功能。
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专治肌营养不良病该如何治
肌肉营养不良主要是由隔代遗传因素引来的，除了隔代遗传因素外，患者自身的基因突变也会致使这种疾病的再次发生。进行性肌肉萎缩是主要的临床表现。目前，虽然很多学者对肌营养不良的病因和病发机制进行了探寻和试验，但仍不清楚。建议患者在疾病早期进行治疗，可大大提高治疗效果。绝大多数都能减缓病情的扩张，病情相对稳定。治疗期间，不要频繁中断，坚持治疗。
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喝了小杯被脏丝袜泡过的营养快线怎么解决
你好，根据你所说的情况，如果这是在长筒袜里面，应该有明显的异味，这可能引起腹胀和腹痛，但一般不会持续很长时间，导致肠胃炎的可能性过大小，多是心理因素。不要吃辛辣刺激性食物，不要喝酒，不要吃冷的东西，我认为您更多的心理想法是压力太大，请先观察一下，如果大便不正常，然后去做个血常规并定期进行常规检查，如果有问题，请考虑正常用药。
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缓解肌营养不良的希望大吗？
肌营养不良是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病，主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因再次发生剧变所致。无特殊治疗，各种方法均不起效，但是通过增强体育锻炼，注意营养，增加提抗力，可以减慢其症状扩张。但现在有一种高科技技术就是干细胞嫁接疗法，可以治疗该病，但是费用较昂贵。
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