当诊断结果出来后，这个原本幸福的家庭顿时如坠深渊。原来，小宝得的是一种罕见的疾病——“进行性肌营养不良”。大夫告诉他们，进行性肌营养不良是一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。患儿多于4—5岁发病，在二十岁以前死亡，目前医院还没有治愈此病的有效方法。面对这突如其来的打击，小宝父母如雷轰顶，整日愁眉不展，全家陷入了绝望。
为了给孩子治病，夫妻俩开始踏上了漫漫的求医之路，他们辗转于各大医院，到处寻访能治好孩子疾病的专家和偏方，但正如医院的大夫所言，都没有什么明显的效果。怎么办?难道孩子的病真的没救了吗?难道只能在痛苦中一天天走向生命的终点吗?看着昔日活泼可爱的孩子病情日渐加重，夫妻俩伤心欲绝，巨大的痛苦让陆冰川夫妇一下子苍老了许多。
有一正，陆冰川偶然在网上看到上海九洲医院应用神经细胞重生疗法能够治疗进行性性肌营养不良，目前已成功治愈一大批患者。于是试着拨打了专家咨询热线，专家的热情解答彻底打消了陆冰川的顾虑，于是第二天就带着小宝坐火车赶到了上海九洲医院。
康复诊疗科的专家对小宝进行了会诊，应用对进行性肌营养不良有**的“强筋生肌散”进行治疗。在诊疗中心医务人员的精心护理下，小宝的病情真的开始好转了。两个疗程以后，小宝走路就比以前稳当有力多了，甚至可以独自走上二楼。孩子的变化一扫陆冰川夫妇多年来心理上的阴霾，终于露出了久违的笑容。为了感谢医护人员，小宝出院时陆冰川还特意给痿症康复诊疗中心的医护人员赠送了一面锦旗，他激动地说是这里让他的家庭重新找回了昔日的欢乐和幸福。
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