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进行性肌营养不良的症状

进行性肌营养不良的症状

  医学上,进行性肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。而症状的了解对病情的及时发现,针对性治疗十分重要。因此医生对进行性肌营养不良的症状进行了以下总结,望人们能够多加注意。

  专业解析:进行性肌营养不良的症状:

  1、Duchenne型营养不良症(DMD):也 称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登楼, 站立时脊髓前凸,腹部挺出,两足撇开,步行缓慢摇摆,呈特殊的“鸭步”步态,当由仰卧走立时非常困难,必先翻身俯卧,再双手攀缘两膝,逐渐向上支撑起立 (Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。

  2、Becker型(BMD):也称良性假肥大型进行性肌营养不良症,常在10岁以后起病,**症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展缓慢,病程长,出现症状后25年或25年以上才不能行走,多数在30-40岁时仍不发生瘫痪,预后较好。

  3、面肩-肱型进行性肌营养不良症:男女均有,青年期起病,首先面肌无力,常不对称,不能露齿,突唇.闭眼及皱眉,口轮匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩、肱部肌群首先受累,以致两臂不能上举而成垂肩,上臂肌肉萎缩,但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢,常有顿挫或缓解。

  4、肢带型进行性肌营养不良症:两性均见,起病于儿童或青年,首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。

  5、其它类型:股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等,极少见。

  以上就是进行性肌营养不良的症状,切忌久拖不治和病急乱投医,我们一定要对疾病的症状、病因或是相关知识有所了解,这样才好做进行性肌营养不良针对性的治疗。医生提示,日常生活中的一些细节问题也会影响到疾病的发生,因此患者也要注意自己的生活环境,以利于您的健康。


【本文由北京德胜门中医院神经内科供稿】

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