关注肌营养不良—为拯救患病儿童时刻准备着

　　健康是我们每时每刻都在关注的话题之一，拥有一个健康的身体就等于拥有了一半的财富，所以了解一些健康知识，可以帮助我们更好的预防疾病的侵扰，很好的保护自己和自己身边所关心的人。也可以尽快的走出自己对一些健康误区，及早的得到正确的治疗和护理，下面就让我们一起来了解一下吧。

　　相关介绍：

　　进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病。进行性肌营养不良病因与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。

　　“不知道为什么，现在的人得的病都奇奇怪怪的，都是以前听都没听说过的...”很多人都存在着这样的疑问。包括进行性肌营养不良这种病也是一样，如果不是患病，大家都不了解有这么一种疾病。一个名叫小雅的9岁小男孩就患了进行性肌营养不良，他身上明显的表现出了肌肉萎缩，双腿蹲下和站起困难。

　　2011年秋天，小雅由于双下肢行走困难而求诊于云南神经祖细胞治疗中心。据小雅的爸爸介绍说：5年前发现他无缘无故走路时步态姿势就不稳，那个时候也没有特别在意。后来孩子走路问题越来越大，

　　表现为双腿发软，行走吃力，因此他们在孩子症状越来越明显的两年后带孩子到县医院就诊。

　　县医院给张青云进行了检查，结果为：肌营养不良。当时他们也不了解什么是肌营养不良，又由于县医院并没有给予特殊用药，只是嘱咐坚持康复锻炼，他们就以为孩子没有什么大事。虽然那时孩子生活学习暂无影响，但病情仍在持续进展，1年前就基本不能行走了，只能独自站立。站立姿势明显异常，站立时要踮脚，而且双上肢力量减弱。

　　医院查体：血压103/65mmHg，心率85次/分，体温36.0度，身高130cm，体重30kg，姿势异常，脊柱轻微弯曲，双下肢肌肉萎缩，有翼状肩，双侧踝关节有轻度挛缩畸形，右脚较明显，行走困难，蹲下、站起困难。

　　神经系统检查：神志清，言语流利，精神好，记忆、计算、定向力均正常。双瞳孔等大等圆，直径3.0mm，对光反应灵敏，双侧眼球运动正常，闭目有力。双侧鼻唇等深，伸舌居中，示齿无偏斜，鼓腮不漏气。双上肢肱三头肌肌力4-级，握力3级，四肢肌张力略低。双侧深浅感觉、精细感觉粗测正常，双侧指鼻试验、对指及快速轮替试验基本正常。双腿跟膝胫试验不能完成，脑膜刺激征阴性。

　　检查结果：进行性肌营养不良。

　　医院于2011年10月初给小雅采取细胞修复疗法进行治疗。治疗疗程长短依照患者恢复程度而定。先行治疗30天。治疗后患者病情好转。由于治疗效果显著，患者已基本恢复正常，所以患者家属决定出院。

　　小雅出院时身高130cm，体重31kg。经治疗后双上肢肌力可达4+，较前提高1级左右，握力约4级左右亦提高1级，双下肢力量较前增加达1级，可达2-3级。在辅助站立时，双下肢能够有力着地。

　　专家提醒：虽然进行性肌营养不良对于很多人来说不是很熟悉，但是，一旦发现病情要及时治疗。由于进行性肌营养不良症呈进行性恶化发展，治疗不及时对患者的危害是相当大的，严重时会导致患者失去自主行走能力而卧床不起，甚至威胁生命。不要因为对疾病的不了解而耽误了治疗。

　　以上是给大家介绍的一些健康信息，希望可以帮助到大家，要是还有哪些不明白的地方，就请咨询我们的在线专家，我们的专家会为您做详细的介绍，最后祝愿大家身体健康，工作愉快。