健康是我们每时每刻都在关注的话题之一，拥有一个健康的身体就等于拥有了一半的财富，所以了解一些健康知识，可以帮助我们更好的预防疾病的侵扰，很好的保护自己和自己身边所关心的人。也可以尽快的走出自己对一些健康误区，及早的得到正确的治疗和护理，下面就让我们一起来了解一下吧。
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进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病。进行性肌营养不良病因与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。
“不知道为什么，现在的人得的病都奇奇怪怪的，都是以前听都没听说过的...”很多人都存在着这样的疑问。包括进行性肌营养不良这种病也是一样，如果不是患病，大家都不了解有这么一种疾病。一个名叫小雅的9岁小男孩就患了进行性肌营养不良，他身上明显的表现出了肌肉萎缩，双腿蹲下和站起困难。
2011年秋天，小雅由于双下肢行走困难而求诊于云南神经祖细胞治疗中心。据小雅的爸爸介绍说：5年前发现他无缘无故走路时步态姿势就不稳，那个时候也没有特别在意。后来孩子走路问题越来越大，
表现为双腿发软，行走吃力，因此他们在孩子症状越来越明显的两年后带孩子到县医院就诊。
县医院给张青云进行了检查，结果为：肌营养不良。当时他们也不了解什么是肌营养不良，又由于县医院并没有给予特殊用药，只是嘱咐坚持康复锻炼，他们就以为孩子没有什么大事。虽然那时孩子生活学习暂无影响，但病情仍在持续进展，1年前就基本不能行走了，只能独自站立。站立姿势明显异常，站立时要踮脚，而且双上肢力量减弱。
医院查体：血压103/65mmHg，心率85次/分，体温36.0度，身高130cm，体重30kg，姿势异常，脊柱轻微弯曲，双下肢肌肉萎缩，有翼状肩，双侧踝关节有轻度挛缩畸形，右脚较明显，行走困难，蹲下、站起困难。
神经系统检查：神志清，言语流利，精神好，记忆、计算、定向力均正常。双瞳孔等大等圆，直径3.0mm，对光反应灵敏，双侧眼球运动正常，闭目有力。双侧鼻唇等深，伸舌居中，示齿无偏斜，鼓腮不漏气。双上肢肱三头肌肌力4-级，握力3级，四肢肌张力略低。双侧深浅感觉、精细感觉粗测正常，双侧指鼻试验、对指及快速轮替试验基本正常。双腿跟膝胫试验不能完成，脑膜刺激征阴性。
检查结果：进行性肌营养不良。
医院于2011年10月初给小雅采取细胞修复疗法进行治疗。治疗疗程长短依照患者恢复程度而定。先行治疗30天。治疗后患者病情好转。由于治疗效果显著，患者已基本恢复正常，所以患者家属决定出院。
小雅出院时身高130cm，体重31kg。经治疗后双上肢肌力可达4+，较前提高1级左右，握力约4级左右亦提高1级，双下肢力量较前增加达1级，可达2-3级。在辅助站立时，双下肢能够有力着地。
专家提醒：虽然进行性肌营养不良对于很多人来说不是很熟悉，但是，一旦发现病情要及时治疗。由于进行性肌营养不良症呈进行性恶化发展，治疗不及时对患者的危害是相当大的，严重时会导致患者失去自主行走能力而卧床不起，甚至威胁生命。不要因为对疾病的不了解而耽误了治疗。
以上是给大家介绍的一些健康信息，希望可以帮助到大家，要是还有哪些不明白的地方，就请咨询我们的在线专家，我们的专家会为您做详细的介绍，最后祝愿大家身体健康，工作愉快。
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性肌营养不良是什么引起的
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可波及心肌。该病疾病原因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。目前认为可能由于遗传缺陷引起肌细胞膜形态结构异常，肌膜通透性及转运功能改变，使肌酶从胞浆中大量经肌膜“漏出”并使血清中有关酶相应增加。肌酶的外溢导致核糖体代偿性合成更多的肌酶，由于这种代偿作用相当有限，一定时间后肌细胞即遭受破坏，为增生的结缔组织取代。
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肢带型肌营养不良有哪些类型
肌营养不良，这个在生活中是需要锻炼自己的身体的，而且织带型肌营养不良，这个应该是属于遗传性的一些因素所导致的情况，而且对于吃带行肌营养不良的分类，这个也是比较多的，主要就是分为肢体性的比如具体的部位也是根据个人的情况来决定，所以平时生活中一定要注意锻炼身体，增强个人的体质，平时吃一些高蛋白质的食物增加骨骼的密度。
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肌营养不良问题的如何治疗
肌无力综合征患者应注意平时歇息。由于重症肌无力患者的骨骼肌在歇息后能不同程度地彻底恢复，因此歇息和彻底恢复身体，防止剧烈的活动运动，防止疲劳是非常重要的。但注意歇息并不预示着躺在床上，适当的体育锻炼也是重症肌无力患者断然不可缺乏的，患者可以做适当的体育锻炼来增强体质，降低机体的免疫功能，这也有利于疾病的康复。
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肌营养不良该怎么治疗
肌营养不良主要是由于隔代遗传因素引来的肌肉变性疾病，现在还不能够彻底治疗好，但这并不是说无法进行治疗。另外除隔代遗传因素外患者自身基因突变也可致使本病再次发生，所谓痿，就是肌肉无力，慢慢痿缩的情况。肾主骨，肝主筋，脾主肌肉，所以中医治疗一般是从补益肝、肾、脾三脏抽出来。临床诊断以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现，通过增强许多肌肉细胞的新陈代谢，变作缺少抗肌萎缩蛋白时致使的各种疾病，除了功能异常的肌管以及炎症的形态不规则，这些都可以帮助患者彻底恢复肌肉的正常强度、结构与功能。
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专治肌营养不良病该如何治
肌肉营养不良主要是由隔代遗传因素引来的，除了隔代遗传因素外，患者自身的基因突变也会致使这种疾病的再次发生。进行性肌肉萎缩是主要的临床表现。目前，虽然很多学者对肌营养不良的病因和病发机制进行了探寻和试验，但仍不清楚。建议患者在疾病早期进行治疗，可大大提高治疗效果。绝大多数都能减缓病情的扩张，病情相对稳定。治疗期间，不要频繁中断，坚持治疗。
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肌营养不良药有哪些？
如果得了肌营养不良这个疾病，主要是可以用免疫抑制类的药物，同时还可以通过静脉注射丙种球蛋白也可以互相配合用许多补益气血的中药来调养，平常生存饮食方面要留意要多吃许多纤维含量丰富的食物和蛋白丰富的食物，尽量不要喝啤酒，同时平常还要做许多功能锻练，多点推拿肌肉。
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