天有不测风云，夫妇本来有一个活泼可爱的男孩。但是，在男孩3岁时，父母发现小宝走路和别的小孩有些不一样，走路时脚尖着地，而且很容易摔倒，跑步的时候也跑不动，后来还出现了躺下后坐起困难，下蹲后站起困难的症状。起初父母以为是孩子缺钙，便从商场买了些补钙的保健品给小宝吃，但吃了一段时间后情况却总也不见好转。夫妻俩这才意识到儿子的病可能没那么简单，于是带着孩子到医院就诊。
当诊断结果出来后，这个原本幸福的家庭顿时如坠深渊。原来，男孩得的是一种罕见的疾病——“进行性肌营养不良”。大夫告诉他们，进行性肌营养不良是一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。患儿多于4—5岁发病，在二十岁以前死亡，目前医院还没有治愈此病的有效方法。面对这突如其来的打击，男孩父母如雷轰顶，整日愁眉不展，全家陷入了绝望。
为了给儿子治病，夫妻俩开始踏上了漫漫的求医之路，他们辗转于各大医院，到处寻访能治好儿子疾病的专家和偏方，但正如医院的大夫所言，都没有什么明显的效果。怎么办?难道儿子的病真的没救了吗?难道只能在痛苦中一天天走向生命的终点吗?看着昔日活泼可爱的儿子病情日渐加重，夫妻俩伤心欲绝，巨大的痛苦让陆冰川夫妇一下子苍老了许多。
有一正，父亲偶然在网上看到一家医院应用新疗法进行性性肌营养不良，目前已成功治愈一大批患者。于是试着拨打了专家咨询热线，专家的热情解答彻底打消了父亲的顾虑，于是第二天就带着男孩坐火车赶到这家医院。
在诊疗中心医务人员的精心护理下，男孩的病情真的开始好转了。两个疗程以后，男孩走路就比以前稳当有力多了，甚至可以独自走上二楼。儿子的变化一扫夫妇多年来心理上的阴霾，终于露出了久违的笑容。
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性肌营养不良是什么引起的
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可波及心肌。该病疾病原因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。目前认为可能由于遗传缺陷引起肌细胞膜形态结构异常，肌膜通透性及转运功能改变，使肌酶从胞浆中大量经肌膜“漏出”并使血清中有关酶相应增加。肌酶的外溢导致核糖体代偿性合成更多的肌酶，由于这种代偿作用相当有限，一定时间后肌细胞即遭受破坏，为增生的结缔组织取代。
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肢带型肌营养不良有哪些类型
肌营养不良，这个在生活中是需要锻炼自己的身体的，而且织带型肌营养不良，这个应该是属于遗传性的一些因素所导致的情况，而且对于吃带行肌营养不良的分类，这个也是比较多的，主要就是分为肢体性的比如具体的部位也是根据个人的情况来决定，所以平时生活中一定要注意锻炼身体，增强个人的体质，平时吃一些高蛋白质的食物增加骨骼的密度。
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肌营养不良问题的如何治疗
肌无力综合征患者应注意平时歇息。由于重症肌无力患者的骨骼肌在歇息后能不同程度地彻底恢复，因此歇息和彻底恢复身体，防止剧烈的活动运动，防止疲劳是非常重要的。但注意歇息并不预示着躺在床上，适当的体育锻炼也是重症肌无力患者断然不可缺乏的，患者可以做适当的体育锻炼来增强体质，降低机体的免疫功能，这也有利于疾病的康复。
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肌营养不良该怎么治疗
肌营养不良主要是由于隔代遗传因素引来的肌肉变性疾病，现在还不能够彻底治疗好，但这并不是说无法进行治疗。另外除隔代遗传因素外患者自身基因突变也可致使本病再次发生，所谓痿，就是肌肉无力，慢慢痿缩的情况。肾主骨，肝主筋，脾主肌肉，所以中医治疗一般是从补益肝、肾、脾三脏抽出来。临床诊断以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现，通过增强许多肌肉细胞的新陈代谢，变作缺少抗肌萎缩蛋白时致使的各种疾病，除了功能异常的肌管以及炎症的形态不规则，这些都可以帮助患者彻底恢复肌肉的正常强度、结构与功能。
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专治肌营养不良病该如何治
肌肉营养不良主要是由隔代遗传因素引来的，除了隔代遗传因素外，患者自身的基因突变也会致使这种疾病的再次发生。进行性肌肉萎缩是主要的临床表现。目前，虽然很多学者对肌营养不良的病因和病发机制进行了探寻和试验，但仍不清楚。建议患者在疾病早期进行治疗，可大大提高治疗效果。绝大多数都能减缓病情的扩张，病情相对稳定。治疗期间，不要频繁中断，坚持治疗。
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肌营养不良药有哪些？
如果得了肌营养不良这个疾病，主要是可以用免疫抑制类的药物，同时还可以通过静脉注射丙种球蛋白也可以互相配合用许多补益气血的中药来调养，平常生存饮食方面要留意要多吃许多纤维含量丰富的食物和蛋白丰富的食物，尽量不要喝啤酒，同时平常还要做许多功能锻练，多点推拿肌肉。
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