肿瘤**治疗

　　肿瘤**治疗？恶性程度高，是一种严重威胁人类生命的疾病，对大多数恶性肿瘤患者来说，可以通过化疗、放疗、生物免疫等手段杀死大部分肿瘤细胞，但仍不能治疗。近几年来，人们越来越多地注意到肿瘤**，最早从急性髓系白血病的癌细胞中分离出来，在乳癌中首次发现它。那么肿瘤**治疗？下面就来了解一下吧。

　　2009年，Amariglio等报道了1例末梢血管扩张症患者，他们在进行神经**移植4年后，出现了多部位的脑瘤。病理学和细胞DNA检测表明，病人的脑肿瘤来自多种异源**，而非病人本身。

　　这些先例报告显示，肿瘤在**治疗中是一种重要的危险因素。在许多方面，**类型和致瘤性**与肿瘤细胞有相似之处，例如持续增殖，对凋亡诱导不敏感，有类似于肿瘤细胞的生长调节机制。

　　在离体培养和致瘤性方面，一般认为体外培养可以改变细胞的生物学特性。遗传学修饰与致瘤性逆转录病毒和慢病毒是构建iPS的两种常用病毒载体，它们都能把携带的外源基因随机整合到细胞基因组中，这些基因常常是多位的，并且可能由于激活整合位点上的癌基因导致细胞癌变。

　　癌症**理论认为，一小部分具有无限增殖、自我更新、放化疗耐受等**特征的肿瘤**，它们是肿瘤不能**和持续发展的重要原因。

　　微粒是一种短链非编码RNA，通过降解mRNA和遏制mRNA翻译来调节许多基因的表达。结果表明，许多肿瘤的CSCs中miRNA表达异常，而CSCs的恶性表型维持需要大量miRNA参与。近几年来，以CSCs为靶点治疗的实验研究初步显示了较好的安全性和疗效。

　　以miRNA为靶点的治疗是CSCs治疗的新方向，**限度地清除CSCs，将使肿瘤逐步得到**。

　　癌症**有四大特点：

　　1.自我更新能力;

　　2.多方面的潜力;

　　3.高度增殖能力;

　　4.抗药性;这些特点也给针对肿瘤**的治疗带来了机遇和挑战。

　　基于肿瘤**，开发药物载体输运化疗药物或siRNA进入肿瘤**并影响其干性的治疗策略或可能在肿瘤治疗方面取得新突破。

　　肿瘤**治疗？当前，实验室利用纳米技术.RNAi技术作为平台，开展以杀灭肿瘤细胞和肿瘤**为靶点的肿瘤治疗研究。本实验室将通过高通量筛选，优化以肿瘤**为靶点的纳米药物载体，探索联合化疗药物和肿瘤**特异性信号通路的治疗策略，并试图开发新的治疗方法，以**肿瘤。

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